(S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]-2-methyl-N-pyridin-3-ylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₉O
• 分子量: 443.511
• InChiKey: RGGGQYILVSQJDN-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(氨基羰基)-1H-吡咯-1-基]氨基甲酸乙酯 在 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 NMP (1-methyl-2-pyrrolidinone) 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 (S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-2-methyl-N-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20080009497A1

文献信息

• Discovery of a 2,4-Disubstituted Pyrrolo[1,2-<i>f</i>][1,2,4]triazine Inhibitor (BMS-754807) of Insulin-like Growth Factor Receptor (IGF-1R) Kinase in Clinical Development
  作者：Mark D. Wittman、Joan M. Carboni、Zheng Yang、Francis Y. Lee、Melissa Antman、Ricardo Attar、Praveen Balimane、Chiehying Chang、Cliff Chen、Lorell Discenza、David Frennesson、Marco M. Gottardis、Ann Greer、Warren Hurlburt、Walter Johnson、David R. Langley、Aixin Li、Jianqing Li、Peiying Liu、Harold Mastalerz、Arvind Mathur、Krista Menard、Karishma Patel、John Sack、Xiaopeng Sang、Mark Saulnier、Daniel Smith、Kevin Stefanski、George Trainor、Upender Velaparthi、Guifen Zhang、Kurt Zimmermann、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1021/jm900786r

  日期：2009.12.10

  This report describes the biological activity, characterization, and SAR leading to 9d (BMS-754807) a small molecule IGF-1R kinase inhibitor in clinical development.
• US7534792B2
  申请人：——

  公开号：US7534792B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wittman Mark D.

  公开号：US20080009497A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。