2,4-dinitro-4'-fluorobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-4'-fluorobiphenyl
• 英文别名: 4'-fluoro-2,4-dinitrobiphenyl；1-(4-Fluorophenyl)-2,4-dinitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₄
• 分子量: 262.197
• InChiKey: KNAQEKHHVRGECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (对氟苯基)3Bi 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2,4-dinitro-4'-fluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  原子效率的Pd催化的氯芳烃与三芳基铋试剂的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了各种钯催化的方案，用于氯代芳烃与三芳基铋试剂的原子有效交叉偶联。使用已开发的方案，通过使用电子不足的氯代芳烃和一系列三芳基铋试剂，可以有效地合成不对称的联芳基，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150971

文献信息

• PEG (300)–PdCl2 promoted efficient and convenient Suzuki–Miyaura coupling of aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Liang Yin、Zhan-hui Zhang、Yong-mei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.067

  日期：2006.10

  PEG (300) was found as an effective medium for the PdCl2-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides with various phenylboronic acids. This cross-coupling pathway conveniently and efficiently gave good to excellent yields of corresponding biaryl nucleus under mild conditions.

  发现PEG（300）是PdCl 2催化的Suzuki-Miyaura芳基氯与各种苯基硼酸交叉偶联的有效介质。在温和条件下，这种交叉偶联途径方便且有效地使相应的联芳基核的产率良好。
• In situ formation of N,O-bidentate ligand via the hydrogen bond for highly efficient Suzuki reaction of aryl chlorides
  作者：Weibo Yang、Chun Liu、Jieshan Qiu

  DOI：10.1039/b925144h

  日期：——

  A highly efficient protocol for the Pd(OAc)2-catalyzed aerobic Suzuki reaction of aryl chlorides is reported, which is proposed to be promoted by the N,O-bidentate ligand formed in situ via the hydrogen bond of solvents.

  报道了一种高效的钯(OAc)2催化的芳基氯化物的空气Suzuki反应协议，该反应被认为是通过溶剂氢键作用下原位形成的N,O-双齿配体促进的。
• Atom-efficient Pd-catalyzed cross-couplings of chloroarenes with triarylbismuth reagents
  作者：Maddali L.N. Rao、Suresh Meka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150971

  日期：2019.8

  Various Pd-catalyzed protocols have been developed for the atom-efficient cross-coupling of chloroarenes with triarylbismuth reagents. Using the developed protocols, an efficient synthesis of unsymmetrical biaryls in good to excellent yields was achieved by employing electron-deficient chloroarenes and a range of triarylbismuth reagents.

  已经开发了各种钯催化的方案，用于氯代芳烃与三芳基铋试剂的原子有效交叉偶联。使用已开发的方案，通过使用电子不足的氯代芳烃和一系列三芳基铋试剂，可以有效地合成不对称的联芳基，收率良好至优异。