4-amino-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 280.323
• InChiKey: GZJGWYUMXMNKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-acetylphenyl)-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER

  摘要：

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021050721A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-amino-N-(4-fluoro-3-methylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00932

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021050721A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with MDM2 activity.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Discovery of <i>N</i>-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-<i>c</i>]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor
  作者：Zhongzhi Wu、Lubing Gu、Sicheng Zhang、Tao Liu、Pradeep B. Lukka、Bernd Meibohm、John C. Bollinger、Muxiang Zhou、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00932

  日期：2021.2.25