N-(3-bromopyridin-4-yl)-N-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-bromopyridin-4-yl)-N-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• 英文别名: N-(3-bromopyridin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O
• 分子量: 331.212
• InChiKey: NNLSLVLREOOUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopyridin-4-yl)-N-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide 在 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1'-methyl-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,3'-pyrrolo[2,3-c]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aza-oxindole synthesis via base promoted Truce–Smiles rearrangement

  摘要：

  以 NaOtBu 为介导，通过 TruceâSmiles 重排环化途径合成 3,3-二取代氮杂吲哚的高效新方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36068c
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-bromopyridin-4-yl)-N-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aza-oxindole synthesis via base promoted Truce–Smiles rearrangement

  摘要：

  以 NaOtBu 为介导，通过 TruceâSmiles 重排环化途径合成 3,3-二取代氮杂吲哚的高效新方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc36068c

文献信息

• Aza-oxindole synthesis via base promoted Truce–Smiles rearrangement
  作者：Chandan Dey、Dmitry Katayev、Kai E. O. Ylijoki、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c2cc36068c

  日期：——

  A novel efficient NaOtBu-mediated protocol for the synthesis of 3,3-disubstituted aza-oxindoles proceeds via a Truce–Smiles rearrangement–cyclisation pathway.

  以 NaOtBu 为介导，通过 TruceâSmiles 重排环化途径合成 3,3-二取代氮杂吲哚的高效新方法。