3,3-dimethyl-5-phenoxymethyldihydrofuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-phenoxymethyldihydrofuran-2-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-5-(phenoxymethyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GTNVRLXCQNLFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 苯基缩水甘油醚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3,3-dimethyl-5-phenoxymethyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ipaktschi, Junes; Heydari, Akbar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoaldol and Aldol Reactions from Common Enolates and Oxiranes: Reaction of Reductively Generated Chromium Enolates through Cationic Rearrangement
  作者：Makoto Hojo、Kyosuke Sakata、Xiamuxikamaer Maimaiti、Junya Ueno、Hisashi Nishikori、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/cl.2002.142

  日期：2002.2

  Enolates generated from α-bromo esters by the reduction with “Bu6CrLi3” react with oxiranes to afford γ-hydroxy esters and β-hydroxy esters, depending on the Lewis acid used as a promoter.

  α-溴酯通过用“Bu6CrLi3”还原生成的烯醇化物与环氧乙烷反应生成 γ-羟基酯和 β-羟基酯，这取决于用作促进剂的路易斯酸。
• Ipaktschi, Junes; Heydari, Akbar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Ipaktschi, Junes、Heydari, Akbar

  DOI：——

  日期：——
• A Catalytic Approach to the Metal-Free Reaction of Epoxides with Ketene Silyl Acetals for Accessing γ-Lactones
  作者：Simona Bonollo、Amanollah Zarei Ahmady、Chiara Petrucci、Assunta Marrocchi、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1021/ol502855q

  日期：2014.11.7

  The first catalytic approach to the nucleophilic addition of silyl ketene acetals 2 to epoxides 1 is reported. The defined protocol is metal-free using tetrabutylammonioum fluoride as the catalyst. It works in a very efficient manner under solvent-free conditions (SolFC) allowing ?-lactones 3 to be directly obtained with high regioselectivities and yields.