3-((2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(2-Phenylpyrimidin-4-yl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: CNDNWFLPPRJQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pyrimidine 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-((2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶：在C-4功能化之前用于C-2的通用试剂

  摘要：

  报道了合成2，4-官能化嘧啶的新途径。该方法使用2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶，该化合物能够在嘧啶C-2位置进行连续的钯催化官能化，然后用C-4处的各种胺置换S N Ar 。该“ C-2然后C-4 ”功能化序列的广泛用途已通过一系列交叉偶联伴侣和胺得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.057

文献信息

• 2-Chloro-4-tetrafluorophenoxypyrimidine: a versatile reagent for C-2 prior to C-4 functionalizations
  作者：Michael O’Donnell、Jean-Damien Charrier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.057

  日期：2016.4

  to 2,4-functionalized pyrimidines is reported. The approach uses 2-chloro-4-tetrafluorophenoxypyrimidine, that enables sequential palladium catalyzed functionalization at the pyrimidine C-2 position, followed by SNAr displacement with diverse amines at C-4. The broad utility of this ‘C-2 then C-4’ functionalization sequence has been demonstrated with a range of cross-coupling partners and amines.

  报道了合成2，4-官能化嘧啶的新途径。该方法使用2-氯-4-四氟苯氧基嘧啶，该化合物能够在嘧啶C-2位置进行连续的钯催化官能化，然后用C-4处的各种胺置换S N Ar 。该“ C-2然后C-4 ”功能化序列的广泛用途已通过一系列交叉偶联伴侣和胺得到了证明。