3,5-diamino-6-chloro-N-[2-methyl-2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)propyl]pyrazine-2-carboxamide oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-N-[2-methyl-2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)propyl]pyrazine-2-carboxamide oxalate
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloro-N-[2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-2-methylpropyl]pyrazine-2-carboxamide;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₈H₂₅ClN₆O₃
• 分子量: 498.923
• InChiKey: OVERSXBOTCXDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diamino-6-chloro-N-(2-amino-2-methylpropyl)pyrazine-2-carboxamide 、 苯基缩水甘油醚 在 草酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3,5-diamino-6-chloro-N-[2-methyl-2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)propyl]pyrazine-2-carboxamide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中Ar是苯或萘基，未取代或带有一个或两个定义的取代基，或Ar是某些定义的杂环或双环芳香系统; R1是卤素，氰基，三氟甲基或三氟甲硫基; R2和R3中的任何一个是氢或烷基，或R2是氢，R3是环烷基或环烷基烷基，或R2和R3与相邻的氮原子一起形成杂环基; R4是氢和R5是氢或烷基，或R4是氢，R5和R6结合形成烷基，或R4，R5和R6结合形成烷-1-基-ω-亚基; R6和R7中的任何一个是氢或烷基，或R6连接到定义如上的R4或R4和R5上，R7是氢或烷基，或R6和R7结合形成烷基，或R6和R7中的一个是氢或烷基，另一个与下面定义的A连接; A是烷基，环烷基或环烷基烷基，或A与R6及其伴随的氮原子或R7及其伴随的氮原子一起形成吡咯烷基或哌嗪烷基; 及其酸加成盐; 制造它们的过程以及含有它们的制药组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞和/或利尿作用。

  公开号：

  US04550111A1

文献信息

• US4550111A
  申请人：——

  公开号：US4550111A

  公开（公告）日：1985-10-29