6-(phenoxymethyl)-1,4-oxathian-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(phenoxymethyl)-1,4-oxathian-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: HSZAKODUSIDEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 巯基乙酸乙酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到6-(phenoxymethyl)-1,4-oxathian-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triton B催化环氧化物与巯基乙酸乙酯一锅反应合成1,4-oxathian-2-ones

  摘要：

  摘要报道了在催化量的环保氚 B 存在下，环氧化物与巯基乙酸乙酯的快速一锅反应，提供 1,4-oxathian-2-ones。高区域选择性是由于对脂肪族不对称环氧化物的空间位阻较小的碳原子的亲核攻击。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0273

文献信息

• Synthesis of 1,4-oxathian-2-ones by triton B-catalyzed one-pot reaction of epoxides with ethyl mercaptoacetate
  作者：Lassaad Wechteti、Nejib Hussein Mekni、Moufida Romdhani-Younes

  DOI：10.1515/hc-2017-0273

  日期：2018.8.28

  Abstract A rapid one-pot reaction of epoxides with ethyl mercaptoacetate furnishing 1,4-oxathian-2-ones in the presence of a catalytic amount of eco-friendly triton B is reported. High regioselectivity is due to the nucleophilic attack on the less sterically hindered carbon atom of the aliphatic unsymmetrical epoxide.

  摘要报道了在催化量的环保氚 B 存在下，环氧化物与巯基乙酸乙酯的快速一锅反应，提供 1,4-oxathian-2-ones。高区域选择性是由于对脂肪族不对称环氧化物的空间位阻较小的碳原子的亲核攻击。