3-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyridine；4-methoxyphenyl-2-phenylpyridine
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: WQXVTOQIJNUPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylpyridine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到Sd-Cad11-133
  参考文献：
  名称：

  新型磷光 Ir(III) 复合物/MWCNT 杂化物的发光猝灭

  摘要：

  电子供体-受体混合系统在光伏应用中引起了极大的兴趣，其中光敏剂的光致电子通过电子转移到电子受体而转化为电能。电子转移效率取决于激发电子与基态的复合与激发电子向受体的电子转移之间的竞争。因此，具有慢复合速率的光敏剂，这意味着激发电子的长寿命，可能是在供体-受体杂化物中实现高电子转移效率的良好候选者。磷光，通过强自旋轨道耦合在单重态和三重态之间的系间交叉，激发电子发射衰变到基态，显示激发电子的寿命比单重态之间的荧光、发射衰减更长。在这里，我们展示了一种新型基于 Ir 的磷光复合物的合成，并展示了当它与多壁碳纳米管 (MWCNTs) 形成混合复合物时其出色的发光猝灭。该系统显示出几乎 100% 的激发电子猝灭效率。据我们所知，这是对可能的光伏应用的基于 Ir 的磷光光敏剂的首次研究。由具有一维结构的扩展 π 电子系统组成的碳纳米管 (CNT) 由于其高电子迁移率，已被用于光伏应用作为供体-受体混

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1367
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮 、 3-氨基-1-丙醇 在 叔丁基过氧化氢 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 calcium oxide 作用下， 以 正壬烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到3-(4'-methoxyphenyl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed annulation between 1,2-diarylethanone and 3-aminopropanol toward site-specific 2,3-diaryl pyridines

  摘要：

  An iridium-catalyzed annulation between 1,2-diarylethanone and 3-aminopropanol was developed, leading to site specific 2,3-diarylpyridines in moderate yields. 3-Aminopropanol served as both a four-atom component and solvent during this procedure, releasing water as a clean by-product. The reaction may proceed with sequential imine formation, alcohol oxidation and intramolecular cyclization by Knoevenagel reaction. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.061

文献信息

• Disubstituted Pyridines:  The Double-Coupling Approach
  作者：Scott T. Handy、Thomas Wilson、Aaron Muth

  DOI：10.1021/jo701709a

  日期：2007.10.1

  A one-pot procedure leading to disubstituted pyridines from the starting dibromopyridines is described. Key features include the ability to couple a range of aryl and even alkenylboronic acids at the 2,3 and/or 2,5 positions with excellent regiocontrol under a standard set of conditions. Further, isolated yields are greatly improved by the use of neutral alumina in place of silica for product purification. Finally, the intrinsic electronic bias of the pyridine ring can be overcome by using a bromoiodopyridine.
• CADHERIN-11 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Georgetown University

  公开号：EP3372591B1

  公开（公告）日：2021-05-26