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8-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)octyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
8-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)octyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)octyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
5-O-[8-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]octyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS
——
化学式
C
33
H
43
N
3
O
8
mdl
——
分子量
609.72
InChiKey
WGCFVQQGSYHWRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
44
可旋转键数:
19
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
152
氢给体数:
3
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(8-aminooctyloxy)carbonyl-pyridine
——
C
24
H
33
N
3
O
6
459.543
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(8-aminooctyloxy)carbonyl-pyridine
、
苯基缩水甘油醚
以
乙醇
为溶剂, 生成
8-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)octyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Dihydropyridine compounds which process both calcium (2+)-antagonistic
摘要:
本发明提供了二氢吡啶化合物及其盐,其具有钙离子拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性,因此可用于治疗缺血性心脏病和高血压。该化合物的化学式为##STR1##其中A代表直链或支链碳链亚烷基,其具有1-10个碳原子,可以被一个或多个氧原子所中断;R1和R4,可以相同也可以不同,每个代表低碳基;R2代表氨基,##STR2##R3代表直链或支链碳链烷基,其具有1-10个碳原子,可以被一个或多个氧原子所中断,或者##STR3##R5和R6,可以相同也可以不同,每个代表氢原子、硝基、卤素原子、三氟甲基基团、氰基、低碳基、低碳氧基或低碳烯氧基;R7代表氢原子、氰基、卤素原子、低碳氧基或低碳酰基;R8和R9,可以相同也可以不同,每个代表低碳基或芳基烷基;n代表1-2的整数:这些符号在此以后具有相同的意义。
公开号:
US05110820A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dihydropyridine compounds, their production, pharmaceutical compositions containing them, and methods of producing these compositions
申请人:
YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0151006B1
公开(公告)日:
1991-08-28
US5110820A
申请人:
——
公开号:
US5110820A
公开(公告)日:
1992-05-05
US5591757A
申请人:
——
公开号:
US5591757A
公开(公告)日:
1997-01-07
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