1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(m-chlorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(m-chlorophenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 297.144
• InChiKey: ZXVOEFFGWCXKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(m-chlorophenyl)urea 、 3-氨基-1-丙醇 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-{2-[3-(m-chlorophenyl)ureido]-6-methyl-4-pyrimidinylamino}propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  [FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2016138479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 间氯苯异氰酸酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(m-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  [FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2016138479A1

文献信息

• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3261631A1

  公开（公告）日：2018-01-03
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016138479A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。