5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxydiphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxydiphenylamine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyanilino)phenol；4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxyanilino)phenol
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂
• 分子量: 313.44
• InChiKey: FPIYPMDQJJDZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-nitro-4-(tert-butyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 三溴化硼 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxydiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  用于制备5,5'-二叔丁基-2,2'-二羟基二苯胺的N-芳基羟胺的缩合反应

  摘要：

  酸促进的缩合4-叔丁基-2- hydroxylaminoanisole与p -叔丁基苯酚导致5,5'-二-的形成叔丁基-2,2'-二dihydroxydiphenylamine在去甲基化与的BBr 3。需要酸性苯酚单元的保护以分离酸不稳定的N-芳基羟胺中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02699-0

文献信息

• Condensations of N-arylhydroxylamines for the preparation of 5,5′-di-tert-butyl-2,2′-dihydroxydiphenylamine
  作者：John D Spence、Ashley E Raymond、Dianne E Norton

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02699-0

  日期：2003.1

  Acid-promoted condensation of 4-tert-butyl-2-hydroxylaminoanisole with p-tert-butylphenol resulted in the formation of 5,5′-di-tert-butyl-2,2′-dihydroxydiphenylamine upon demethylation with BBr3. Protection of the acidic phenol unit was required to isolate the acid labile N-arylhydroxylamine intermediate.

  酸促进的缩合4-叔丁基-2- hydroxylaminoanisole与p -叔丁基苯酚导致5,5'-二-的形成叔丁基-2,2'-二dihydroxydiphenylamine在去甲基化与的BBr 3。需要酸性苯酚单元的保护以分离酸不稳定的N-芳基羟胺中间体。