4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(2-hydroxypropylamino)chromen-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WDTKBHUGXWGDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 异丙醇胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以35%的产率得到4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aminocoumarin Derivatives with N-Substitutents Containing Hydroxy or Amino Groups

  摘要：

  4-hydroxycoumarin (1a) 和 4-chlorocoumarin-3-carbaldehyde (1b) 与氨基醇或亚烷二胺反应，生成相应的 N-取代的 4-氨基香豆素 3、5 和 6。然而，4-羟基香豆素-3-甲醛（8）与 2-氨基乙醇和乙二胺反应生成了 N-取代的 3-（氨基亚甲基）-2,4-苯并吡喃二酮 9a、b。产物 9a 和 b 的核磁共振光谱中同时显示出 E 和 Z 异构体的信号。所有新产品都通过光谱（红外光谱、核磁共振光谱、质谱）数据和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3102

文献信息

• Synthesis of 4-Aminocoumarin Derivatives with N-Substitutents Containing Hydroxy or Amino Groups
  作者：Ivo C. Ivanov、Violina T. Angelova、Nikolay Vassilev、Ioannis Tiritiris、Boyan Iliev

  DOI：10.5560/znb.2013-3102

  日期：2013.9.1

  Reactions of 4-hydroxycoumarin (1a) and 4-chlorocoumarin-3-carbaldehyde (1b) with amino alcohols or alkylene diamines led to the formation of the corresponding N-substituted 4-aminocoumarins 3, 5 and 6. However, 4-hydroxycoumarin-3-carbaldehyde (8) reacted with 2-aminoethanol and ethylenediamine to give N-substituted 3-(aminomethylene)-chromane-2,4-diones 9a, b. The structure and the E-configuration of compound 6 were proven by X-ray crystal structure analysis. Products 9a, b displayed signals of both E- and Z-isomers in their NMR spectra. All novel products have been characterized by means of spectral (IR, NMR, MS) data and elemental analyses

  4-hydroxycoumarin (1a) 和 4-chlorocoumarin-3-carbaldehyde (1b) 与氨基醇或亚烷二胺反应，生成相应的 N-取代的 4-氨基香豆素 3、5 和 6。然而，4-羟基香豆素-3-甲醛（8）与 2-氨基乙醇和乙二胺反应生成了 N-取代的 3-（氨基亚甲基）-2,4-苯并吡喃二酮 9a、b。产物 9a 和 b 的核磁共振光谱中同时显示出 E 和 Z 异构体的信号。所有新产品都通过光谱（红外光谱、核磁共振光谱、质谱）数据和元素分析进行了表征。