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4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
英文别名
4-(2-hydroxypropylamino)chromen-2-one
CAS
——
化学式
C
12
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
WDTKBHUGXWGDGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基香豆素
、
异丙醇胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 28.0h, 以35%的产率得到4-[(2-hydroxypropyl)amino]-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-Aminocoumarin Derivatives with N-Substitutents Containing Hydroxy or Amino Groups
摘要:
4-hydroxycoumarin (1a) 和 4-chlorocoumarin-3-carbaldehyde (1b) 与氨基醇或亚烷二胺反应,生成相应的 N-取代的 4-氨基香豆素 3、5 和 6。然而,4-羟基香豆素-3-甲醛(8)与 2-氨基乙醇和乙二胺反应生成了 N-取代的 3-(氨基亚甲基)-2,4-苯并吡喃二酮 9a、b。产物 9a 和 b 的核磁共振光谱中同时显示出 E 和 Z 异构体的信号。所有新产品都通过光谱(红外光谱、核磁共振光谱、质谱)数据和元素分析进行了表征。
DOI:
10.5560/znb.2013-3102
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