N-allyl-N-methylbenzylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-methylbenzylamine hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-N-allylbenzamine hydrochloride；N-methyl-N-allylbenzamide hydrochloride；Benzyl-methyl-prop-2-enylazanium;chloride；benzyl-methyl-prop-2-enylazanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₅N*ClH
• 分子量: 197.708
• InChiKey: GGQVPHDORXBVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N-甲基苯甲酰胺 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)lanthanum(III) 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到N-allyl-N-methylbenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  La[N(SiMe3)2]3 – 用频哪硼烷催化酰胺脱氧还原。范围和机制

  摘要：

  Tris[N,N-双(三甲基甲硅烷基)酰胺]镧 (LaNTMS) 是一种高效且选择性的均相催化剂，用于在温和温度 (25-60 °C) 下用频哪醇硼烷 (HBpin) 对叔酰胺和仲酰胺进行脱氧还原。产生胺和 O(Bpin)2 的反应很好地耐受硝基、卤化物和氨基官能团，并且这种酰胺还原对于分子间和分子内烯烃/炔烃硼氢化反应是完全选择性的。动力学研究表明，酰胺还原遵循一种不寻常的混合级速率定律，该定律被认为源于催化剂配合物与 HBpin 的饱和。动力学和热力学研究、同位素标记和使用能量跨度分析的 DFT 计算表明 [(Me3Si)2N]2La-OCHR(NR'2)[HBpin] 活性催化剂的作用，并且氢化物转移被认为是以配体为中心的.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02446

文献信息

• Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides: Halides as Active Lewis Base in the Metal-Free Hydrogen Activation
  作者：Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1021/jacs.8b12997

  日期：2019.1.9

  reductant is introduced. The reaction proceeds via the hydrogen splitting by B(2,6-F2-C6H3)3 in combination with chloride as the Lewis base. Density functional theory calculations support the unprecedented role of halides as active Lewis base components in the frustrated Lewis pair mediated hydrogen activation. The reaction displays broad substrate scope for tertiary benzoic acid amides and α-branched carboxamides

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。
• FLUORESCENCE DETECTION OF POISON OAK OIL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130121924A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention herein disclosed provides for compositions, methods for synthesizing said compositions, and methods for using said compositions, wherein the compositions and methods may be used to bind to and/or deactivate a poison oak oil, such as urushiol. The compositions and methods can be used to treat and/or reduce an inflammatory reaction and/or hypersensitivity to natural compounds found in poison oak, poison ivy, poison sumac, mango, lac tree, and cashew nut.

  本公开的发明提供了用于合成所述组合物的方法，以及使用所述组合物的方法，其中这些组合物和方法可用于结合和/或使毒橡树油（如漆酚）失活。这些组合物和方法可用于治疗和/或减轻对毒橡树、毒藤、毒漆树、芒果、漆树和腰果中发现的天然化合物的炎症反应和/或过敏反应。
• COMPOSITIONS COMPRISING LIPOXYGENASE INHIBITORS AND CYCLODEXTRIN
  申请人：Kipp E. James

  公开号：US20070111965A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to formulations of inclusion complexes of lipoxygenase inhibitors and cyclodextrins having a therapeutically effective concentration of the lipoxygenase inhibitor, methods of making the same and methods of treating disease states using the same. Forming cyclodextrin complexes permits the enhancement of the aqueous solubility of lipoxygenase inhibitors which allows higher concentrations of the lipoxygenase in solution. Aqueous formulations of lipoxygenase inhibitors-cyclodextrin complexes are suitable for parenteral or oral administration for treating and/or preventing inflammatory disease states. The aqueous formulations can be lyophilized to prolong storage stability, assist in oral administration and/or provide for convenient and economical packaging.

  本发明涉及含脂氧化酶抑制剂和环糊精的包含物复合物的配方，具有治疗有效浓度的脂氧化酶抑制剂，制备方法以及使用它们治疗疾病状态的方法。形成环糊精复合物可以增强脂氧化酶抑制剂的水溶性，从而允许在溶液中获得更高浓度的脂氧化酶。脂氧化酶抑制剂-环糊精复合物的水溶性配方适用于静脉或口服给药，用于治疗和/或预防炎症性疾病状态。水溶性配方可以冻干以延长储存稳定性，帮助口服给药和/或提供方便和经济的包装。
• COMPOSITIONS OF LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：Kipp E. James

  公开号：US20070134341A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Pharmaceutical compositions comprising particles of lipoxygenase inhibitor compounds having an effective average size of from about 10 nm to about 50 microns are provided. More particularly, pharmaceutical compositions of particle of a 5-lipoxygenase inhibitor compound having an effective average size of from about 50 nm to about 5 microns are provided. The pharmaceutical compositions are in the form of aqueous suspensions with the particle of the 5-lipoxygenase inhibitor compound present in concentrations of from about 5 to about 200 mg/ml. In addition, methods for making such pharmaceutical compositions are provided. In particular, microprecipitation and direct homogenization in the presence of at least one surfactant are disclosed for making the pharmaceutical compositions.

  提供了包含脂氧合酶抑制剂化合物颗粒的制药组合物，其有效平均尺寸从大约10纳米到大约50微米。更具体地，提供了有效平均尺寸从大约50纳米到大约5微米的5-脂氧合酶抑制剂化合物颗粒的制药组合物。这些制药组合物以水悬浮液的形式存在，其中5-脂氧合酶抑制剂化合物的颗粒浓度为大约5到200毫克/毫升。此外，还提供了制备这种制药组合物的方法。具体来说，揭示了使用至少一种表面活性剂进行微相沉淀和直接均质化制备制药组合物的方法。
• Toner composition
  申请人：Skorokhod Vladislav

  公开号：US20070037086A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Toner compositions having particles with a desired circularity and size are provided.

  提供具有所需圆形度和大小的色调剂组合物的颗粒。