7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 12-chloro-7-propan-2-yl-10-oxa-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaene
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O
• 分子量: 287.749
• InChiKey: UOOJGVMXXLABKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-7-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015
• 作为产物：
  描述：

  4-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-7-ol 在 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  缩合三唑并四唑并嘧啶的合成与结构

  摘要：

  本文中，我们从3-氧代-4-氰基稠合的吡啶衍生物合成了几种新的环戊基[ c ]吡啶，5,6,7,8-四氢异喹啉和吡喃[3,4- c ]吡啶的肼衍生物。获得的肼基衍生物用作合成异构的三唑并嘧啶和四唑并嘧啶的起始原料。此外，还提出了将三唑并嘧啶7重新排列为三唑并嘧啶8。在DMSO中，四唑并嘧啶10与相关的叠氮嘧啶9处于平衡状态。。通过X射线晶体学证实了四唑并嘧啶的结构。测试合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.015

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel polyheterocyclic systems derived from cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Victor G. Kartsev、Hrachya M. Stepanyan、Elmira K. Hakobyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1007/s10593-021-02870-1

  日期：2021.1

  The synthesis of new cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-7-amines have been carried out to study their antimicrobial activity. The biological tests evidenced that some of the synthesized compounds exhibit pronounced antimicrobial properties. A study of the structure–activity relationship revealed that the 3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl moiety linked to the carbon C-9 of the pyrimidine

  已经进行了新的环戊基[4'，5']吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-7-胺的合成以研究其抗菌活性。生物学测试表明，某些合成的化合物具有明显的抗菌性能。对结构-活性关系的研究表明，连接到嘧啶碳C-9的3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基部分在活性的表现中起决定性作用。还研究了3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基对Dimroth重排和叠氮化物-四唑平衡的影响。
• The azide/tetrazole equilibrium: an investigation in the series of furo- and thieno[2,3-e]tetrazolo[3,2-d]pyrimidine derivatives
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Viktor G. Kartsev、Henrik A. Panosyan、Armen G. Ayvazyan、Rafael A. Tamazyan、Vincenzo Frenna、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.048

  日期：2016.4

  excellent yields, which in solution exist in equilibrium with 7(8)-azidofuro(thieno)[3,2-d]pyrimidines 3A and 4A. Compounds 3T/3A and 4T/4A represent useful substrates for investigating the azide/tetrazole equilibrium: it has been examined as a function of solvent, temperature, and their structure. We have observed that, in solution, in both 3 and 4 the equilibrium was strongly affected by the solvent used

  从7（8）-氯呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶1开始，通过与肼反应获得相应的7（8）-肼基呋喃（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶2。通过用亚硝酸处理，化合物2以优异的产率得到了熔融的呋喃-和噻吩并[2,3- e ]四唑[1,5- c ]嘧啶3 T和4 T，它们在溶液中与7（8）平衡存在。 -azidofuro（噻吩并）[3,2- d ]嘧啶3甲和4甲。化合物3 T / 3 A和4 T / 4 A代表用于研究叠氮化物/四唑平衡的有用底物：已根据溶剂，温度及其结构进行了检查。我们已经观察到，在溶液中，在3和4中，平衡都受到所用溶剂的强烈影响。相比之下，X射线分析表明噻吩并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c ]嘧啶和呋喃[2,3- e ] tetrazolo [1,5- c固态的嘧啶仅以四唑互变异构形式存在。因此，已经在不同溶剂中计算出了平衡常数和相关的热力学参数：最终观察到一系列（七个）ΔG