4-isopropyl-7-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta-[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-isopropyl-7-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta-[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-(piperidin-1-yl)-4-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine；12-piperidin-1-yl-7-propan-2-yl-10-oxa-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaene
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O
• 分子量: 336.437
• InChiKey: QKZXZMWGSKHNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-isopropyl-7-piperidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta-[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环戊[4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生的新型多杂环体系的合成及抗菌性能评估

  摘要：

  已经进行了新的环戊基[4'，5']吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-7-胺的合成以研究其抗菌活性。生物学测试表明，某些合成的化合物具有明显的抗菌性能。对结构-活性关系的研究表明，连接到嘧啶碳C-9的3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基部分在活性的表现中起决定性作用。还研究了3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基对Dimroth重排和叠氮化物-四唑平衡的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02870-1

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel polyheterocyclic systems derived from cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Victor G. Kartsev、Hrachya M. Stepanyan、Elmira K. Hakobyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1007/s10593-021-02870-1

  日期：2021.1

  The synthesis of new cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-7-amines have been carried out to study their antimicrobial activity. The biological tests evidenced that some of the synthesized compounds exhibit pronounced antimicrobial properties. A study of the structure–activity relationship revealed that the 3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl moiety linked to the carbon C-9 of the pyrimidine

  已经进行了新的环戊基[4'，5']吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-7-胺的合成以研究其抗菌活性。生物学测试表明，某些合成的化合物具有明显的抗菌性能。对结构-活性关系的研究表明，连接到嘧啶碳C-9的3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基部分在活性的表现中起决定性作用。还研究了3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基对Dimroth重排和叠氮化物-四唑平衡的影响。