2-[(7-Propan-2-yl-10-oxa-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaen-12-yl)amino]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-[(7-Propan-2-yl-10-oxa-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaen-12-yl)amino]ethanol
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂
• 分子量: 312.371
• InChiKey: USJFGGOHNHVIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-isopropyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[4',5']pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(7-Propan-2-yl-10-oxa-8,13,15-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11(16),12,14-hexaen-12-yl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  环戊[4'，5']吡啶[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生的新型多杂环体系的合成及抗菌性能评估

  摘要：

  已经进行了新的环戊基[4'，5']吡啶基[3'，2'：4,5]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-7-胺的合成以研究其抗菌活性。生物学测试表明，某些合成的化合物具有明显的抗菌性能。对结构-活性关系的研究表明，连接到嘧啶碳C-9的3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基部分在活性的表现中起决定性作用。还研究了3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基对Dimroth重排和叠氮化物-四唑平衡的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02870-1