4-methoxybenzyl methacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl methacrylate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PCFUAWBNLGYSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl methacrylate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 柠檬酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-methoxybenzyl 2,3-dihydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸、Tiglic 和当归酸的酯和酰胺的不对称二羟基化：Sharpless 助记符也不例外！

  摘要：

  关于当归酸异丁酯的 Sharpless 不对称二羟基化 (SAD) 面部选择性的文献发现是矛盾的，部分与 Sharpless 助记符相冲突。我们系统地筛选了当归、tiglic 和甲基丙烯酸的酯和酰胺的 SAD。在 15 个反应中的 14 个反应中出现了对映体控制，在 tiglic acid 的 Weinreb 酰胺的 ee 达到 99% 时达到顶峰。所有非外消旋产物的绝对构型都是通过（立体）化学相关性建立的。无一例外，它们都符合 Sharpless 助记符。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403622
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 4-甲氧基苄醇 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到4-methoxybenzyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种(R)-比卡鲁胺中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(R)‑比卡鲁胺中间体的制备方法：以甲基丙烯酸为原料，经过酯化、羟基化、磺化等几步反应得到(R)‑比卡鲁胺中间体即(R)‑3‑(4‑氟苯巯基)‑2‑羟基‑2‑甲基丙酸，该中间体可以通过两步简单的后续反应可以得到对映选择性大于99%的(R)‑比卡鲁胺，该制备方法起始物料易得，反应收率高、反应易操作、对映选择性高，具有广泛的工业应用前景。

  公开号：

  CN108069887B

文献信息

• Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20100130477A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed herein is at least one spirocyclobutyl piperidine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。
• Selective photoredox decarboxylation of α-ketoacids to allylic ketones and 1,4-dicarbonyl compounds dependent on cobaloxime catalysis
  作者：Hong Zhang、Qian Xiao、Xu-Kuan Qi、Xue-Wang Gao、Qing-Xiao Tong、Jian-Ji Zhong

  DOI：10.1039/d0cc05580h

  日期：——

  The cobaloxime catalyst enables dehydrogenation to generate the formation of new olefins. The generality, good substrate scope and mild conditions are good features in the photoredox/cobaloxime catalysis protocol, and this method will provide new opportunities for the functionalization of more olefins.

  描述了光氧化还原/钴肟共催化的α-酮酸和甲基丙烯酸酯的偶联反应，以获得烯丙基酮。如果没有钴肟肟催化剂，则会生成1,4-二羰基化合物。该钴肟肟催化剂能够脱氢以生成新的烯烃。通用性，良好的底物范围和温和的条件是光氧化还原/钴氧肟催化方案的良好特征，该方法将为更多烯烃的功能化提供新的机会。
• Cyclopropyl Amide Derivatives 978
  申请人：Arnold James

  公开号：US20090076020A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本公开至少包括一种环丙基酰胺衍生物，至少包括一种含有本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少包括一种使用本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物用于治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。
• Cyclopropyl Amide Derivatives '978
  申请人：Arnold James

  公开号：US20120065193A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关疾病的至少一种方法。
• CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150216861A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关疾病的方法。