(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,13-tetramethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^2,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,13-tetramethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^2,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• 英文别名: (S)-4-(4-Chlorophenyl)-2,3,6,9-tetramethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,13-tetramethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄S
• 分子量: 356.879
• InChiKey: YUZQVULRBZWKKT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,13-tetramethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^2,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene 在 [dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphine][2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以904 mg的产率得到4-[(6S)-2,3,6,9-tetramethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途

  摘要：

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。{式中，各符号如在说明书中定义。}

  公开号：

  WO2020009176A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮 在 劳森试剂 、 吡啶 、 苯膦酰二氯 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,13-tetramethyl-3-thia-1,8,11,12-tetraazatricyclo[8.3.0.0^2,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途

  摘要：

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。{式中，各符号如在说明书中定义。}

  公开号：

  WO2020009176A1

文献信息

• [EN] BET BROMODOMAIN PROTEIN DEGRADERS WITH CLEAVABLE LINKERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE BROMODOMAINE BET AVEC DES LIEURS CLIVABLES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019055444A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Y, =, Ar, W, L, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I)I for use to treat a condition or disorder responsive to inhibition and/or degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由Formula (I)表示的化合物：Formula (I)及其药用可接受的盐和溶剂，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Y、=、Ar、W、L和B的定义如规范中所述。本公开还提供Formula (I)的化合物，用于治疗对BET溴结构域的抑制和/或降解敏感的疾病或疾病，如癌症。
• [EN] FUSED 1,4-DIAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPINES FUSIONNÉES EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052949A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: I, and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物：I，及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病的式I化合物，如癌症。
• [EN] FUSED 1,4-DIAZEPINES AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018144789A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure provides fused 1,4-diazepines represented by Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, E, R1, R2, R3, R4, R5, and Ar are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds having Formula (I) to treat diseases, conditions, or disorders responsive to inhibition of BET bromodomain proteins such as cancer.

  本公开提供了由式（I）表示的融合1,4-二氮杂环烷，并其药用盐和溶剂合物，其中A、E、R1、R2、R3、R4、R5和Ar如规范中所定义。本公开还涉及使用具有式（I）的化合物来治疗对BET溴结构域蛋白抑制敏感的疾病、症状或紊乱，如癌症。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND CHIMERAS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET CHIMÈRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2019173224A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure provides compounds that modulate protein function and/or restore protein homeostasis. The disclosure provides methods of modulating protein-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other therapeutic agents, are provided.

  本公开提供了调节蛋白质功能和/或恢复蛋白质稳态的化合物。本公开提供了调节蛋白质介导的疾病、障碍、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂组合使用的组合物。
• BRD4 INHIBITOR
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3683214A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  Disclosed is a BRD4 inhibitor as shown in formula I, belonging to the field of compound drugs. The compound provided has a good inhibitory effect on prostate cancer cell proliferation, and can be used for preparing a drug combatting tumors, autoimmune or inflammatory diseases and viral infection, and in particular an anti-prostate cancer drug.

  本发明公开了一种如式I所示的BRD4抑制剂，属于化合物药物领域。所提供的化合物对前列腺癌细胞增殖具有良好的抑制作用，可用于制备抗肿瘤、自身免疫或炎症性疾病和病毒感染的药物，尤其是抗前列腺癌药物。