6-chloro-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-methylpyrido[3,2-D]pyrimidin-4(3H)-one；6-chloro-2-methyl-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: HYSLHVMRVBBRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)-6-chloro-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所描述和定义的2-甲基-氮杂喹唑啉类化合物，以及制备该类化合物的方法、用于制备该类化合物的中间体化合物、包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该类化合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019201848A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-chloro-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）所描述和定义的2-甲基-氮杂喹唑啉类化合物，以及制备该类化合物的方法、用于制备该类化合物的中间体化合物、包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该类化合物的用途，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2019201848A1

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Fused pyridine derivatives for use as vanilloid receptor antagonists for treating pain
  申请人：——

  公开号：US20040138454A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides compounds of formula I (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals. 1

  本发明提供了式I（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，并提供了其制备方法。式I的化合物可用作药物。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1377576A2

  公开（公告）日：2004-01-07