3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-(5-Methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)cyclopentan-1-one；3-(5-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: LGMQARYFKXMFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 、 2-环戊烯酮 在 pentamethylcyclopentadienyl(benzene)cobalt(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  用于催化生成亲核有机金属物种的阳离子高价Cp * CoIII配合物：定向C ？H键活化

  摘要：

  活性而不活化：在一种廉价且原子经济的CH键官能化方法中，使用阳离子Co III配合物（请参见方案）在原位生成亲核有机金属物种，而无需其他活化剂。在这些条件下，芳基CH键要有效地添加到极性亲电体中，包括α，β-不饱和N-酰基吡咯作为β-取代的酯和酰胺替代物。

  DOI：

  10.1002/anie.201209226

文献信息

• A Cationic High-Valent Cp*Co^IIIComplex for the Catalytic Generation of Nucleophilic Organometallic Species: Directed CH Bond Activation
  作者：Tatsuhiko Yoshino、Hideya Ikemoto、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201209226

  日期：2013.2.18

  inexpensive and atom‐economical approach to CH bond functionalization, a cationic CoIII complex (see scheme) was used to generate nucleophilic organometallic species in situ without additional activating reagents. Under these conditions, aryl CH bonds underwent efficient addition to polar electrophiles, including α,β‐unsaturated N‐acyl pyrroles as β‐substituted ester and amide surrogates.

  活性而不活化：在一种廉价且原子经济的CH键官能化方法中，使用阳离子Co III配合物（请参见方案）在原位生成亲核有机金属物种，而无需其他活化剂。在这些条件下，芳基CH键要有效地添加到极性亲电体中，包括α，β-不饱和N-酰基吡咯作为β-取代的酯和酰胺替代物。