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2-(2-chloro-6-methylphenyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-chloro-6-methylphenyl)pyridine
英文别名
——
2-(2-chloro-6-methylphenyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClN
mdl
——
分子量
203.671
InChiKey
PQCKJBZGLMGCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(邻甲苯)吡啶(三氯甲基)三甲基硅烷 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 以27%的产率得到2-(2-chloro-6-methylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用三甲基(三氯甲基)硅烷对芳烃进行铜(II)促进的单选择性邻位 C-H 氯化
    摘要:
    报道了使用 TMSCCl 3 作为氯化剂对芳基 C-H 键进行 Cu 促进邻位氯化的第一个例子。该反应的特点是单氯化比二氯化具有高选择性、与多种官能团的相容性以及克级合成。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591542
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文献信息

  • Copper-catalyzed aromatic C–H bond halogenation with lithium halides under aerobic conditions
    作者:Song Mo、Yamin Zhu、Zengming Shen
    DOI:10.1039/c3ob40185e
    日期:——
    A concise and practical Cu-catalyzed protocol for the preparation of chloro- and bromoarenes via C–H bond activation has been developed. The advantages of this strategy are the employment of cheap Cu(NO3)2·3H2O, LiX and O2, and its compatibility with both electron-donating and electron-withdrawing substituents on aryl rings.
    已经开发了一种简洁实用的Cu催化方案,可通过C–H键激活来制备氯代和溴代芳烃。该策略的优点是使用廉价的Cu(NO 3)2 ·3H 2 O,LiX和O 2,并且它与芳环上的供电子和吸电子取代基兼容。
  • [EN] COMPLEXES AND CATALYTIC PROCESSES<br/>[FR] COMPLEXES ET PROCÉDÉS CATALYTIQUES
    申请人:UNIV SUSSEX
    公开号:WO2015087062A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present application is directed towards complexes of formula (I), to methods for preparing such complexes, and to use of such complexes in catalysis. The complexes show utility in a range of catalytic cycles, including Pd(ll)/Pd(IV) cycles. (Formula (I))
    本申请涉及公式(I)的配合物,以及制备这种配合物的方法,以及在催化中使用这种配合物。这些配合物在一系列催化循环中显示出实用性,包括Pd(II)/Pd(IV)循环。 (公式(I))
  • Palladium-Catalyzed Aromatic C−H Halogenation with Hydrogen Halides by Means of Electrochemical Oxidation
    作者:Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi、Hitoshi Mutsutani、Noboru Kobayashi、Seiya Urano、Mitsuo Sato、Shigeru Nishiyama、Takamasa Tanabe
    DOI:10.1021/ja9049228
    日期:2009.8.19
    A new strategy for catalytic functionalization of C-H bonds by means of electrochemical oxidation is described. Combination of palladium-catalyzed aromatic C-H bond cleavage and halogenation with electrochemically generated halonium ions enables highly efficient, selective halogenations of aromatic compounds in a green-sustainable manner. The required reagents for this reaction are an arene and an
    描述了一种通过电化学氧化催化功能化 CH 键的新策略。钯催化的芳族 CH 键断裂和卤化与电化学产生的卤离子相结合,能够以绿色可持续的方式高效、选择性地卤化芳族化合物。该反应所需的试剂是作为底物的芳烃和卤化氢水溶液、作为催化剂的钯盐和有机溶剂。实现有效的催化活性不需要其他添加剂,例如电解质、氧化剂或配体。还描述了使用电化学方法的几个显着优点。
  • Copper(ii)-catalyzed ortho-functionalization of 2-arylpyridines with acyl chlorides
    作者:Wenhui Wang、Changduo Pan、Fan Chen、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c0cc05557c
    日期:——
    Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of 2-arylpyridine sp2 C–H bonds with acyl chloride is described. Notably, switching the base from t-BuOK to Li2CO3 causes chlorination of the C–H bond to take place.
    描述了铜催化的2-芳基吡啶sp2 C–H键与酰氯的邻位苯氧基化反应。值得注意的是,将碱从t-BuOK换成Li2CO3会导致C–H键的氯化反应发生。
  • Salen-based hypercrosslinked polymer-supported Pd as an efficient and recyclable catalyst for C–H halogenation
    作者:Di Meng、Jiajun Bi、Yahao Dong、Bo Hao、Kaiwei Qin、Tao Li、Dajian Zhu
    DOI:10.1039/c9cc09781c
    日期:——
    In this work, we report the first use of a salen-based hypercrosslinked polymer-supported Pd catalyst to carry out C-H halogenation. This catalyst can effectively catalyze C-H bromination and chlorination even better than its homogeneous counterpart Pd(OAc)2. It also showed excellent reusability without loss of catalytic activity for ten cycles. A broad substrate scope was explored and moderate to
    在这项工作中,我们报告了首次使用一种基于Salen的超交联聚合物负载的Pd催化剂进行CH卤化。该催化剂比其均相对应的Pd(OAc)2可以更好地催化CH的溴化和氯化反应。在十个循环中它也显示出极好的可重复使用性,而没有失去催化活性。探索了广泛的底物范围,并获得了中等至优异的产量。
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