摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl 2-mesyloxypropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-mesyloxypropanoate
英文别名
Phenyl 2-methylsulfonyloxypropanoate;phenyl 2-methylsulfonyloxypropanoate
phenyl 2-mesyloxypropanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H12O5S
mdl
——
分子量
244.268
InChiKey
NKAWEVKPRZDMSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-戊酮phenyl 2-mesyloxypropanoate四氯化钛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到phenyl 3-ethyl-3-hydroxy-2-mesyloxy-2-methylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Powerful Stereoselective Aldol-type Additions of Phenyl and Phenylthio Esters with Aldehydes or Ketones Mediated by TiCl4/Amine Reagent
    摘要:
    进行了高效的TiCl4/胺促进的醛和酮与苯基及苯基硫酯的类似醇缩合的加成反应。该方法在绿色化学的视角下具有实际优势,包括产率、底物的多样性、试剂的可获得性以及操作的简单性。
    DOI:
    10.1055/s-2001-18780
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ti-direct, powerful, stereoselective aldol-type additions of esters and thioesters to carbonyl compounds: application to the synthesis and evaluation of lactone analogs of jasmone perfumes
    作者:Ryohei Nagase、Noriaki Matsumoto、Kohei Hosomi、Takahiro Higashi、Syunsuke Funakoshi、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1039/b613544g
    日期:——
    thiophenyl esters or thioaryl esters with aldehydes and ketones was performed (total 46 examples). The present method is advantageous from atom-economical and cost-effective viewpoints; good to excellent yields, moderate to good syn-selectivity, substrate variations, reagent availability, and simple procedures. Utilizing the present reaction as the key step, an efficient short synthesis of three lactone
    进行了有效的TiCl(4)-Et(3)N或Bu(3)N促进的醛和酮与苯和代苯基酯或代芳基酯的醛醇型加成反应(共46例)。从原子经济和成本有效的观点来看,本发明的方法是有利的。从良好到优异的产率,中等到良好的同选选择性,底物变化,试剂的可获得性和简单的程序。利用本反应作为关键步骤,进行了茉莉花香精的三种内酯[2(5H)-呋喃酮]类似物的有效短合成。其中,顺式茉莉酮内酯类似物具有独特的香料特性(tabac)。
  • Härtung von säurehärtbaren Zusammensetzungen, enthaltend einen blockierten Härtungskatalysator, unter Verwendung von Wärme
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0132225A2
    公开(公告)日:1985-01-23
    Verbindungen der Formeln (I) oder (II) worin R', R2, R', R4 und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind latente Härtungskatalysatoren, die thermisch aktivierbar sind. Sie finden Verwendung bei der thermischen Härtung von "high-solid"-Industrielacken, Coil-Coating-, Dosen- und Holzlacken.
    式(I)或(II)的化合物 其中 R'、R2、R'、R4 和 n 的含义如权利要求 1 所述。它们可用于高固体份工业涂料、卷材涂料、罐头涂料和木器涂料的热固化。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺四聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺六聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 阿立哌唑标准品002 间硝基苯基戊酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 钾4-乙酰氧基苯磺酸酯 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸五氯苯基酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯酚,2-溴-3-(二溴甲基)-5-甲氧基-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯甲酸,4-(乙酰氧基)-2-氟- 苯氧基氯乙酸苯酯 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基庚-6-炔酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基-乙酸-(2-环己基-苯基酯)