4-nitro-benzoic acid (R*)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]-1-[(S*)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-benzoic acid (R*)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]-1-[(S*)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-propyl ester
• 英文别名: [(1S)-1-[(5R)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-[(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl] 4-nitrobenzoate
• 化学式: C₃₆H₃₆FN₅O₁₁
• 分子量: 733.707
• InChiKey: JTPURUPMJPRRKS-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-benzoic acid (R*)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]-1-[(S*)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-propyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到{(R*)-3-[(S*)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-3-hydroxy-propyl}-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-nitro-benzoic acid (R*)-3-[tert-butoxycarbonyl-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]-1-[(S*)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：