N'-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzohydrazide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄
• 分子量: 287.275
• InChiKey: LSPLASIYDQNIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 对硝基苯甲酸 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到N'-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  KO吨-Bu促进的自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼：不对称的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼

  摘要：

  的KO吨-Bu促进自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼已经实现。该方法允许的非对称的新颖且有效的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼温和的反应条件下。该反应可能是通过产生前进Ñ '-centered酰肼基团和随后的均裂芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.023

文献信息

• US4175189A
  申请人：——

  公开号：US4175189A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4181740A
  申请人：——

  公开号：US4181740A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4182867A
  申请人：——

  公开号：US4182867A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4150132A
  申请人：——

  公开号：US4150132A

  公开（公告）日：1979-04-17
• KOt-Bu promoted homocoupling and decomposition of N′-aryl acylhydrazines: synthesis of unsymmetric N′,N′-diaryl acylhydrazines
  作者：Wei-juan Wang、Ting Zhang、Li-jun Duan、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.023

  日期：2015.12

  The KOt-Bu promoted homocoupling and decomposition of N′-aryl acylhydrazines has been achieved. The method allows for a novel and efficient synthesis of unsymmetric N′,N′-diaryl acylhydrazines under mild reaction conditions. The reaction probably proceeds via the generation of N′-centered acylhydrazine radicals and the subsequent homolytic aromatic substitution.

  的KO吨-Bu促进自偶联和分解Ñ ' -芳基酰肼已经实现。该方法允许的非对称的新颖且有效的合成N' ，Ñ '-diaryl酰基肼温和的反应条件下。该反应可能是通过产生前进Ñ '-centered酰肼基团和随后的均裂芳族取代。