1-(3-nitro-2-methoxyphenyl)-3-(3-(dimethylamino)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitro-2-methoxyphenyl)-3-(3-(dimethylamino)phenyl)urea
• 英文别名: 1-[3-(Dimethylamino)phenyl]-3-(2-methoxy-3-nitrophenyl)urea；1-[3-(dimethylamino)phenyl]-3-(2-methoxy-3-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: PBQGRAUHSVCAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitro-2-methoxyphenyl)-3-(3-(dimethylamino)phenyl)urea 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80.5 mg的产率得到1-(3-amino-2-methoxyphenyl)-3-(3-(dimethylamino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。

  公开号：

  US20180179151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-nitro-2-methoxyphenyl)-3-(3-(dimethylamino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。

  公开号：

  US20180179151A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。