6-bromo-2-(naphthalen-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(naphthalen-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-(2H)-dione
• 英文别名: 4-bromo-N-(2-naphthyl)-1,8-naphthalimide；6-Bromo-2-naphthalen-2-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 402.247
• InChiKey: WZJODHZVIPSFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(naphthalen-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-(2H)-dione 、 苯硼酸 在 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到2-Naphthalen-2-yl-6-phenylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC LIGHT-EMITTING DISPLAY APPARATUS

  摘要：

  一种有机发光显示装置包括基板、设置在基板上方的有机发光器件以及设置在有机发光器件上方并封装有机发光器件的封装单元，其中封装单元包括由Formula 1表示的化合物。[R1-(L1)a1]b1-(Ar1)c1-[(L2)a2-R2]b2。Formula 1

  公开号：

  US20190051860A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 2-萘胺 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 zinc diacetate 作用下， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-2-(naphthalen-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的N -Aryl-1,8-萘二甲酰亚胺的基质筛选揭示了新的双荧光染料和异常明亮的吡啶衍生物

  摘要：

  合成了一个3×14的取代N-芳基-1,8-萘二甲酰亚胺基质，用于评估和发现双重荧光。由于其独特的光物理特性，这些双荧光系统代表了被广泛研究的TICT（扭曲内部电荷转移）荧光染料或互变异构苯并荧光素类双色染料的例外。矩阵库旨在研究杂环的影响，尤其是π过多和π不足的系统。在接受调查的42种化合物中，有五种在非极性溶剂（如己烷）中显示出良好分辨的双色发射。根据观察到的趋势荧光λ最大以及量子产率，提出了一个新模型来预测这些系统的LW和SW发射。此外，该模型为合成新的双荧光物质提供了潜在的设计特征。

  DOI：

  10.1021/jo050157f

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of novel fluorescent materials containing 2,4,6-triphenylpyridine and 1,8-naphthalimide units using Suzuki reaction
  作者：Hui-Yan Liu、Liang-Feng Chen、Hai-Ying Wang、Yu Wan、Hui Wu

  DOI：10.1039/c6ra16408k

  日期：——

  A series of novel 2,4,6-triphenylpyridine derivatives containing 1,8-naphthalimide groups have been prepared in good yields using Suzuki couplings reactions. The relationship of the photoluminescence property of the compounds was systematically investigated via a thermogravimetric analyzer, UV-vis, fluorescence and electrochemical analyzer.

  使用Suzuki偶联反应已以高收率制备了一系列含有1,8-萘二甲酰亚胺基团的新型2,4,6-三苯基吡啶衍生物。通过热重分析仪，紫外可见光，荧光和电化学分析仪系统地研究了化合物的光致发光性能之间的关系。