6-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 6-Hydroxy-2-(2-methoxyethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；6-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: NYLCMQHUQQJNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 6-hydroxy-2-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  混合的烷氧基/羟基1,8-萘二甲酰亚胺：扩展的荧光调色板和体外生物活性。

  摘要：

  一种有效的且具有官能团耐受性的途径可接近羟基1,8-萘二甲酰亚胺，以合成一系列单和双取代的羟基-1,8-萘二甲酰亚胺，且荧光发射覆盖可见光谱。制备的二烷氧基取代的化合物具有高量子产率（高达0.95）和长荧光寿命（高达14 ns）。该方法已被用于生成脚本蛋白类似物，其通过微管蛋白乙酰化测定成功地在体外抑制HDAC6 ，证实这些化合物比tubastatin更有效。

  DOI：

  10.1039/d0cc01251c

文献信息

• Mixed alkoxy/hydroxy 1,8-naphthalimides: expanded fluorescence colour palette and <i>in vitro</i> bioactivity
  作者：Elley E. Rudebeck、Rosalind P. Cox、Toby D. M. Bell、Rameshwor Acharya、Zikai Feng、Nuri Gueven、Trent D. Ashton、Frederick M. Pfeffer

  DOI：10.1039/d0cc01251c

  日期：——

  An efficient and functional group tolerant route to access hydroxy 1,8-naphthalimides has been used to synthesise a range of mono- and disubstituted hydroxy-1,8-naphthalimides with fluorescence emissions covering the visible spectrum. The dialkoxy substituted compounds prepared possess high quantum yields (up to 0.95) and long fluorescent lifetimes (up to 14 ns). The method has been used to generate

  一种有效的且具有官能团耐受性的途径可接近羟基1,8-萘二甲酰亚胺，以合成一系列单和双取代的羟基-1,8-萘二甲酰亚胺，且荧光发射覆盖可见光谱。制备的二烷氧基取代的化合物具有高量子产率（高达0.95）和长荧光寿命（高达14 ns）。该方法已被用于生成脚本蛋白类似物，其通过微管蛋白乙酰化测定成功地在体外抑制HDAC6 ，证实这些化合物比tubastatin更有效。