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6-cyclohexylthio-7,8-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-cyclohexylthio-7,8-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
英文别名
6-Cyclohexylsulfanyl-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol
6-cyclohexylthio-7,8-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C17H25NO2S
mdl
——
分子量
307.457
InChiKey
OFTIVHUPPQXJPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-cyclohexylthio-7,8-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine乙酰溴 生成 7,8-diacetoxy-6-cyclohexylthio-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
    摘要:
    巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性,可通过邻醌或标准制备程序制备。
    公开号:
    US04265890A1
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文献信息

  • 6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0080012A1
    公开(公告)日:1983-06-01
    6-Chloro-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine, its acid addition salts and its use as an intermediate to prepare mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepines as disclosed in European Patent Application No. 79102279.1.
    欧洲专利申请 79102279.1 号中公开的 6-氯-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓、其酸加成盐及其作为中间体制备巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓的用途。
  • 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepines, process for their production and pharmaceutical compositions having dopamine receptor blocking activity
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0007070B1
    公开(公告)日:1983-01-19
  • US4265890A
    申请人:——
    公开号:US4265890A
    公开(公告)日:1981-05-05
  • 6-Phenyl thio- and 6-cyclohexyl thio-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04265890A1
    公开(公告)日:1981-05-05
    Mercapto substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having dopamine receptor blocking activity are prepared from o-quinones or via standard preparative procedures.
    巯基取代的-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺受体阻断活性,可通过邻醌或标准制备程序制备。
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