(E)-methyl 2-((1-benzotriazolyl)methyl)-3-(2-furanyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (E)-methyl 2-((1-benzotriazolyl)methyl)-3-(2-furanyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-2-(benzotriazol-1-ylmethyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: CXZCZKSMCULCQB-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-methyl 2-((1-benzotriazolyl)methyl)-3-(2-furanyl)acrylate 、 (E)-methyl 2-((2-benzotriazolyl)methyl)-3-(2-furanyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and regioselective synthesis of $N$-substituted methyl 2-((azolyl)methyl)-3-arylacrylates from Baylis--Hillman acetates

  摘要：

  $N$-取代甲基2-((吡唑基)甲基)-3-芳基丙烯酸酯通过Baylis-Hillman醋酸酯与适当酰基吡唑在K$_2$CO$_3$基催化剂存在下的一锅法反应，立体和区域选择性地合成。目标的$N$-取代吡唑基丙烯酸酯以良好收率（39%-89%）高效获得。

  DOI：

  10.3906/kim-1607-35

文献信息

• Stereoselective and regioselective synthesis of $N$-substituted methyl 2-((azolyl)methyl)-3-arylacrylates from Baylis--Hillman acetates
  作者：Ayşen KÖSECELİ ÖZENÇ、İlhami ÇELİK、Şule KÖKTEN

  DOI：10.3906/kim-1607-35

  日期：——

  $N$-Substituted methyl 2-((azolyl)methyl)-3-arylacrylates were synthesized stereo- and regioselectively with one-pot reaction between Baylis--Hillman acetates and a suitable acylazole in the presence of K$_2}$CO$_3}$ as a base catalyst. The targeted $N$-substituted azole acrylates were efficiently obtained in good yields (39%-89%).

  $N$-取代甲基2-((吡唑基)甲基)-3-芳基丙烯酸酯通过Baylis-Hillman醋酸酯与适当酰基吡唑在K$_2$CO$_3$基催化剂存在下的一锅法反应，立体和区域选择性地合成。目标的$N$-取代吡唑基丙烯酸酯以良好收率（39%-89%）高效获得。