ethyl 5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromothieno[2,3-B]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂S
• 分子量: 286.149
• InChiKey: WBSNEQKCHKDKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(azidomethyl)-5-cyclopropylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶-3-甲醛 、 巯基乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到ethyl 5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES

  摘要：

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。

  公开号：

  US20170291908A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170291908A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。
• Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10106553B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U1, U2, U3, R1, R2, Z, and W are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR40 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 U1、U2、U3、R1、R2、Z 和 W 在此定义。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197763A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。
• [EN] 6-OXODECAHYDROPYRROLO[1,2-A][1,5]DIAZOCINE AND 6-OXODECAHYDRO-4H-PYRROLO[2,1-D][1,5]THIAZOCINE DERIVATIVES AS STAT3 AND STAT6 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-OXODÉCAHYDROPYRROLO [1,2-A] [1,5] DIAZOCINE ET DE 6-OXODÉCAHYDRO-4 H-PYRROLO [2,1-D] [1,5] THIAZOCINE EN TANT QUE MODULATEURS STAT3 ET STAT6 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'ÉTATS INFLAMMATOIRES
  申请人：[en]RECLUDIX PHARMA, INC.

  公开号：WO2023164680A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6, such as e.g. cancer and inflammatory conditions. Preferred compounds are 6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine and 6-oxodecahydro-4H-pyrrolo[2,1-d][1,5]thiazocine derivatives.