ethyl [6-cyano-1-(1H-imidazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylsulphanyl]-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl [6-cyano-1-(1H-imidazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylsulphanyl]-acetate
• 英文别名: Ethyl [6-cyano-1-(1H-imidazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylsulphanyl]-acetate；ethyl 2-[[6-cyano-1-(1H-imidazol-5-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: WKNYRYNVBMWIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [6-cyano-1-(1H-imidazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylsulphanyl]-acetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 spiro-[(5,6-dihydro-8H-imidazo[5,1-c][1,4]thiazine)-8,5'-(5',6',7',8'-tetrahydronaphthalene-2'-carbonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-1-四酮 在 盐酸 、 水 、 乙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 ethyl [6-cyano-1-(1H-imidazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylsulphanyl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro-imidazo compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08138179B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R1, R1′, Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  通式（I）的新型杂环化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Spiro-Imidazo Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090192145A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R 1 , R 1′ , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  一般式（I）及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释，其制备方法以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• WO2007/116098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——