ethylthieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethylthieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylthieno[3,2-c]pyridine；Ethyl thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: NQPCMRGSASTLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylthieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.89 g的产率得到噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP3480193

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-吡啶甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 ethylthieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3480193

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of alkali metal thieno(furo)pyridines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04480098A1

  公开（公告）日：1984-10-30

  Thienopyridines and furopyridines react at the 2-position with non-nucleophilic alkali metal bases to give alkali metal thieno(furo)pyridine salts.

  硫杂吡啶和呋吡啶在2位与非亲核碱金属碱基反应，形成碱金属硫(呋)吡啶盐。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE AS ALK5 INHIBITOR AND USES THEREOF
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3480193A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.

  本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物，该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用，包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病，或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。
• Pyrazole derivative as ALK5 inhibitor and uses thereof
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10954232B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.

  本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物，该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用，包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病，或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。
• US4480098A
  申请人：——

  公开号：US4480098A

  公开（公告）日：1984-10-30