tert-butyl (4-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-{4-(4-Aminophenyl)-2-thiazolyl}-carbamate；tert-butyl N-[4-(4-aminophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 291.374
• InChiKey: NJNUKBGZHVLVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4-(2-aminothiazol-4-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化硫叶立德插入反应合成噻唑库

  摘要：

  通过 Ir 催化叶立德插入化学合成了噻唑和硒代噻唑库。这个过程是一个官能团，特别是杂环取代基的耐受性。该技术被应用于合成抗炎药法奈替唑以及与淋病奈瑟菌细菌中的肽基-tRNA水解酶（Pth）结合的含噻唑药物片段。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02996
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl (4-(4-aminophenyl)thiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化硫叶立德插入反应合成噻唑库

  摘要：

  通过 Ir 催化叶立德插入化学合成了噻唑和硒代噻唑库。这个过程是一个官能团，特别是杂环取代基的耐受性。该技术被应用于合成抗炎药法奈替唑以及与淋病奈瑟菌细菌中的肽基-tRNA水解酶（Pth）结合的含噻唑药物片段。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02996

文献信息

• Antiherpes virus compounds and methods for their preparation and use
  申请人：Boehringer Ingelheim Ltd.

  公开号：US06288091B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。
• Anti-herpesvirus compounds and methods for identifying, making and using
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06057451A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention relates to methods for inhibiting herpes replication and for treating herpes infection in a mammal by inhibiting the herpes helicase-primase enzyme complex. This invention also relates to thiazolyphenyl derivatives that inhibit the herpes helicase-primase and to pharmaceutical compositions comprising the thiazolylphenyl derivatives, to methods of using and methods of producing the thiazolylphenyl derivatives.

  这项发明涉及通过抑制疱疹螺旋酶-引物酶复合物来抑制疱疹复制并治疗哺乳动物体内的疱疹感染的方法。这项发明还涉及抑制疱疹螺旋酶-引物酶的噻唑苯基衍生物，以及包含这些噻唑苯基衍生物的药物组合物，以及使用和生产这些噻唑苯基衍生物的方法。
• PHENYL THIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI HERPES VIRUS PROPERTIES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0871619B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US5925762A
  申请人：——

  公开号：US5925762A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US6057451A
  申请人：——

  公开号：US6057451A

  公开（公告）日：2000-05-02