1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-phenoxyphenyl)pyrrole
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• mdl: MFCD12739934
• 分子量: 235.285
• InChiKey: XNPBXRPRSIDELC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrole 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-[4-(pyrrol-1-yl)phenoxy]benzenesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1代表氢或卤素，或烷基或烷氧基，R2代表羟基，烷氧基或—NHOH，Ar1代表苯基或联苯基，X代表氧或硫，NR，—C≡C—或键，R代表氢或烷基，n为0到6的整数，Ar2代表描述中定义的任何一种基团，其同分异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这种化合物的药物产品，其作为金属蛋白酶抑制剂有用。

  公开号：

  US06339092B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 对硝基二苯醚 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用多相钴催化剂从硝基芳烃与良性还原剂级联合成吡咯。

  摘要：

  提出了一种用于从硝基芳烃级联合成多种吡咯的双功能3d金属催化剂。最佳催化体系Co/NGr-C@SiO 2 -L是通过热解钴浸渍复合材料并随后进行选择性浸出而获得的。在这种材料的存在下，容易获得的硝基芳烃的（转移）氢化和随后的 Paal-Knorr/Clauson-Kass 缩合可使用二氢、甲酸或 CO/H 2 O混合物（WGSR条件）作为还原剂。除了有利的步骤经济性之外，这种简单的多米诺骨牌工艺不需要任何溶剂或外部助催化剂。该方法的一般合成效用在各种功能化底物上得到了证明，包括生物活性和药学相关化合物的制备，例如（+）-异沙莫坦。

  DOI：

  10.1002/anie.202007613

文献信息

• Nouveaux inhibiteurs de métalloprotéases, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1065209A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle ou alkoxy, R2représente un groupement hydroxy, alkoxy ou -NHOH, Ar1représente un groupement phénylène ou biphénylène, Xreprésente un atome d'oxygène, de soufre, un groupement NR, un groupe -CO≡C- ou une liaison, Rreprésente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, nreprésente un nombre entier compris entre 0 et 6 inclus, Ar2représente l'un quelconque des groupements tels que définis dans la description, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： R1 代表氢原子、卤素原子或烷基或烷氧基、 R2 代表羟基、烷氧基或 -NHOH 基团 Ar1 代表亚苯基或联苯基团 X代表氧原子或硫原子、NR基团、-CO≡C-基团或键、 R代表氢原子或烷基、 n 代表 0 至 6 之间的整数、 Ar2 代表说明中定义的任何一个基团、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药剂。
• PHOTOREDOX-CATALYZED DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION OF ARENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20180148414A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention generally relates to methods of making substituted arenes via direct C—H amination. More specifically, methods of making para- and ortho-substituted arenes via direct C—H amination are disclosed. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• US6339092B1
  申请人：——

  公开号：US6339092B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• Cascade Synthesis of Pyrroles from Nitroarenes with Benign Reductants Using a Heterogeneous Cobalt Catalyst
  作者：Pavel Ryabchuk、Thomas Leischner、Carsten Kreyenschulte、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202007613

  日期：2020.10.12

  A bifunctional 3d‐metal catalyst for the cascade synthesis of diverse pyrroles from nitroarenes is presented. The optimal catalytic system Co/NGr‐C@SiO2‐L is obtained by pyrolysis of a cobalt‐impregnated composite followed by subsequent selective leaching. In the presence of this material, (transfer) hydrogenation of easily available nitroarenes and subsequent Paal–Knorr/Clauson‐Kass condensation provides

  提出了一种用于从硝基芳烃级联合成多种吡咯的双功能3d金属催化剂。最佳催化体系Co/NGr-C@SiO 2 -L是通过热解钴浸渍复合材料并随后进行选择性浸出而获得的。在这种材料的存在下，容易获得的硝基芳烃的（转移）氢化和随后的 Paal-Knorr/Clauson-Kass 缩合可使用二氢、甲酸或 CO/H 2 O混合物（WGSR条件）作为还原剂。除了有利的步骤经济性之外，这种简单的多米诺骨牌工艺不需要任何溶剂或外部助催化剂。该方法的一般合成效用在各种功能化底物上得到了证明，包括生物活性和药学相关化合物的制备，例如（+）-异沙莫坦。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US06339092B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  A compound selected from those of the formula (I): wherein: R1 represents hydrogen or halogen, or alkyl or alkoxy, R2 represents hydroxy, alkoxy or —NHOH, Ar1 represents phenylene or biphenylene, X represents oxygen or sulphur, NR, —C≡C— or a bond, R represents hydrogen or alkyl, n is an integer from 0 to 6 inclusive, Ar2 represents any one of the groups as defined in the description, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as metalloprotease inhibitors.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1代表氢或卤素，或烷基或烷氧基，R2代表羟基，烷氧基或—NHOH，Ar1代表苯基或联苯基，X代表氧或硫，NR，—C≡C—或键，R代表氢或烷基，n为0到6的整数，Ar2代表描述中定义的任何一种基团，其同分异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这种化合物的药物产品，其作为金属蛋白酶抑制剂有用。