N-(1,1-dimethyl-2-phenoxyethyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-2-phenoxyethyl)acrylamide
• 英文别名: N-(2-methyl-1-phenoxypropan-2-yl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OAWVYIATYNZXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-phenoxyethyl)acrylamide 、 4(5)-腈甲基咪唑 生成 3-[4-(2-Aminoethyl)imidazol-1-yl]-N-(1,1-dimethyl-2-phenoxyethyl)propylamin
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢、卤素、氰基、氰基烷基、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、--N(R.sub.15)SO.sub.2 R16、卤代烷氧基、卤代烷基、芳基烷氧基、羟基、苯基烷基、烷氧羰基乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、烷氧羰基烷基、羧基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12 氨基乙烯基、--OSO.sub.2 R.sub.21、4,5-二氢噻唑-2-基、4,4-二甲基-2-噁唑-2-基或--NR.sub.60 R.sub.61；或R.sub.1代表公式--(O).sub.z --L.sub.3 G中的一个基团，其中z等于0或1，L.sub.3代表C.sub.1-4烷基链，G代表公式a)、b)、c)或d)中的一个基团：a) --NR.sub.22 R.sub.23；b) --S(O).sub.m R.sub.26；c) CONR.sub.27 R.sub.28；d) --OR.sub.29；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基、--S(O).sub.n R.sub.7或--NR.sub.60 R.sub.61；L.sub.1代表e)键，或f)烷基、环烷基或环烷基亚甲基；T代表键或O、S、SO、SO.sub.2、羰基，或1,3-二氧杂环戊二烯基；L.sub.2代表烷基、环烷基或环烷基亚甲基；R.sub.6代表氢或烷基（可选地被烷氧羰基或羟基取代）；Q代表C.sub.1-9烷基链（可选地被烷基或羟基取代）；Y代表一个可选取代的咪唑环；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780642A1

文献信息

• Phenoxy-, phenylthio-, benzoyl-alkyleneaminoalkylene-imidazole
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06031109A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  Compounds of formula I ##STR1## where R.sub.1 -R.sub.3, L.sub.1, T, L.sub.2 --N--Q--Y and R.sub.6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are antiinflammatory, antiallergic and immunomodulant agents, compositions containing these compounds and processes to make them.

  式子I的化合物，其中R.sub.1-R.sub.3，L.sub.1，T，L.sub.2--N--Q--Y和R.sub.6的定义如说明书中所述，并且其药学上可接受的盐是抗炎，抗过敏和免疫调节剂，包含这些化合物的组合物以及制造它们的过程。
• Imidazole derivatives for blocking the release of arachidonic acid from phospholipids
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06326500B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  Compounds of formula (I) and salts thereof, wherein R1 is hydrogen, halo, cyano, cyanoalkyl, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, —NR13R14, —N(R15)SO2R16, haloalkoxy, haloalkyl, arylalkoxy, hydroxy, phenylalkyl, alkoxycarbonylvinyl, —SOnR7, alkoxycarbonylalkyl, carboxylalkyl, —CONR11R12, carbamoylvinyl, —O—SO2R21, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, 4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl, —NR60R61 or —(O)z—L3—G (G=−NR22R23, —SOmR26, CONR27R28 or —OR29); R2 and R3 are independently hydrogen halo, alkyl, alkoxy, —NR13R14, haloalkoxy, haloalkyl, hydroxy, —SOnR7 or —NR60R61; L1 is a bond, alkylene, cycloalkylene or cycloalkylidene; T is a bond, O, S, SO, SO2, CO or 1,3-dioxolan-2-ylidene; L2 is alkylene, cycloalkylene or cycloalkylidene; R6 is hydrogen or alkyl; Q is alkylene; and Y is imidazolyl, which are antiinflammatory, antiallergic and immunodulant agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  化合物式（I）及其盐，其中R1为氢，卤，氰，氰基烷基，烷基，烷氧基，苯氧基，苯基，烷氧羰基，-NR13R14，-N（R15）SO2R16，卤代烷氧基，卤代烷基，芳基烷氧基，羟基，苯基烷基，烷氧羰基乙烯基，-SOnR7，烷氧羰基烷基，羧基烷基，-CONR11R12，氨基乙烯基，-O-SO2R21，4,5-二氢噻唑-2-基，4,4-二甲基-2-噁唑烷-2-基，-NR60R61或-(O)z-L3-G（G= -NR22R23，-SOmR26，CONR27R28或-OR29）;R2和R3独立地为氢，卤，烷基，烷氧基，-NR13R14，卤代烷氧基，卤代烷基，羟基，-SOnR7或-NR60R61;L1为键，烷基，环烷基或环烷基亚甲基;T为键，O，S，SO，SO2，CO或1,3-二氧杂环戊烷-2-基亚甲基;L2为烷基，环烷基或环烷基亚甲基;R6为氢或烷基;Q为烷基;Y为咪唑基，具有抗炎，抗过敏和免疫调节作用。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的过程。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0705251A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5780642A
  申请人：——

  公开号：US5780642A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US6031109A
  申请人：——

  公开号：US6031109A

  公开（公告）日：2000-02-29