(Z)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)pent-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)pent-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-(pyridin-2-ylmethylamino)pent-3-en-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: UPSXOFRWGCACKG-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)pent-3-en-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.4 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  密度控制β-thioketiminato 三铜（I）和单铜（I）配合物的形成

  摘要：

  制备了两类 β-硫酮亚胺配体，SN 螯合剂（H L 1和 H L 2）和 SNN 螯合剂（H L 3和 H L 4 ），以了解它们在铜 ( I ) 络合物形成中的配位行为。研究了这些带有 β-硫酮亚胺配体的铜 ( I ) 配合物及其相应的异氰化物、PPh 3和 CO 加合物的形成，以解决两个重要问题。首先，密度是否支配铜（我) SN 螯合剂和 SNN 螯合剂之间硫醇盐物种的形成。其次，吡啶基悬臂的长度如何影响铜 ( I ) 配合物的配位和反应行为。基于表征结果，发现SN螯合剂和SNN螯合剂的同质性导致铜( I )-硫醇盐物种的不同核数。通过 FTIR 测量证实了吡啶基悬臂的配位模式，这使我们可以得出结论， L Cu片段的给电子能力的顺序为SNN-螯合剂（SNN 结合）> SNN-螯合剂（SN 结合）> SN-螯合剂。

  DOI：

  10.1039/d3dt00474k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 乙酰丙酮 在 C₆₄H₆₀Co₂N₄O₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(Z)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  双酚和联萘酚衍生的双（水杨基醛亚胺）配体支持的双核钴配合物：从1,3-二羰基化合物和脂族胺合成β-烯胺的合成，表征和催化应用

  摘要：

  两个新的四齿配体，即3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基-苯基）亚氨基）甲基]甲基]-[1,1']-联苯-2,2'-二醇，H 2 L 1（1）和3,3'-双[（（（2,4,6-三甲基苯基）亚氨基）甲基]-[1,1']-联萘-2,2'-二醇，H 2 L 2（3），基于2,2'-联苯酚和2,2'-联萘酚骨架已经合成并表征。相应地，双核钴配合物{Co [3,3'-双-（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联苯-2,2'-二氧代]} 2（2）和{Co [3， 3'-双-（（（R）-亚氨基甲基）-（1,1'）-联萘-2,2'-二氧代]} 2（4）（其中R = 2,4,6-Me 3 C 6通过各个配体与四水合乙酸钴的反应合成H 2）。然后通过元素分析，质谱，IR，UV-vis，磁化率和单晶X射线衍射分析对复合物进行表征。X射线单晶晶体学研究表明，2和4中每种金属离子的四面体几何形状均发生了扭曲。在不同温度下（5-300

  DOI：

  10.1039/d0nj00052c

文献信息

• Highly efficient microwave-accelerated preparation of β-ketoimines
  作者：Dong Hwan Lee、Sang-Eon Park、Kyuho Cho、Younsoo Kim、Taimur Athar、Ik-Mo Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.143

  日期：2007.11

  We present here a new and efficient methodology for the beta-ketoimine ligand with microwave heating system. The new method showed faster reaction rates, higher yields, and selectivities of the desired compounds in the absence of solvents. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A simple protocol for the preparation of β-enamino ketones catalyzed by NbOPO4 under solvent free conditions
  作者：Felipe Wodtke、Fernando R. Xavier、Samuel R. Mendes、Alfredo R.M. de Oliveira、Rogério A. Gariani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.019

  日期：2017.1

  A novel application of the highly stable niobium oxide phosphate (NbOPO4) as an efficient catalyst for the synthesis of beta-enamino ketones under solvent-free conditions is described. This protocol, exhibits attractive yields, short reaction periods, lower loading of catalyst and high chemoselectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.