10-(N-morpholinoacetyl)-2-chlorophenoxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-(N-morpholinoacetyl)-2-chlorophenoxazine
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenoxazin-10-yl)-2-morpholin-4-ylethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: LNBHLKKHUHKSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 copper(II) carbonate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 对二甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 10-(N-morpholinoacetyl)-2-chlorophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Eregowda; Kalpana; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 243 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phenoxazines and acridones as inhibitors of AKT
  申请人：Houghton J. Peter

  公开号：US20060241108A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention provides compositions and methods that modulate the activity of AKT family kinase proteins, including AKT1, AKT2 and AKT3 (also referred to as PKBα, PKBβand PKBγ). Specifically, the invention provides a number of phenoxazine and acridone compounds that inhibit AKT phosphorylation and kinase activity. The invention provides compositions for and methods of modulating AKT activity, inhibiting cell growth, treating cancer, treating transplant rejection, and treating coronary artery disease based upon the phenoxazine and acridone compounds of the invention.

  这项发明提供了调节AKT家族激酶蛋白活性的组合物和方法，包括AKT1、AKT2和AKT3（也称为PKBα、PKBβ和PKBγ）。具体而言，该发明提供了一系列苯氧噻嗪和吖啶酮化合物，可以抑制AKT的磷酸化和激酶活性。该发明提供了利用该苯氧噻嗪和吖啶酮化合物调节AKT活性、抑制细胞生长、治疗癌症、治疗移植排斥和治疗冠状动脉疾病的组合物和方法。
• Eregowda; Kalpana; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 243 - 259
  作者：Eregowda、Kalpana、Hegde、Thimmaiah

  DOI：——

  日期：——