2-bromo-N-undecylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-undecylacetamide
• 英文别名: Bromacetamide, N-undecyl-
• 化学式: C₁₃H₂₆BrNO
• 分子量: 292.26
• InChiKey: IQFUCUSYPRBRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-undecylacetamide 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶极诱导整流跨越 AgTS/SAM//Ga2O3/EGaIn 结

  摘要：

  本文描述了基于自组装单层 (SAM) 的隧道结中分子结构与隧道电流整流之间的关系。来自简单有机官能团（酰胺、尿素和硫脲）的分子偶极子被引入到结构为 AgTS/S(CH2) nR(CH2) mCH3//Ga2O3/EGaIn 的结中。此处，R 是正烷基片段 (-CH2-)2 或 3、酰胺基团（-CONH- 或 -NHCO-）、脲基团（-NHCONH-）或硫脲基团（-NHCSNH-） . 酰胺、尿素或硫脲基团将局部电偶极矩引入 SAM 并改变 SAM 该部分的极化率，但不会产生大的电子离域基团或改变隧道势垒的其他方面。电子特性的这种局部变化与统计显着相关，但不是很大，在 ±1.0 V（高达 r+ ≈ 20）处对电流 (r+) 进行整流。这项工作的结果表明，在 EGaIn 结中，最简单的 ±1.0 V 电流整流形式是一种界面效应，它是由 SAM 修饰的银电极的功函数变化引起的与酰胺（或相关）基团

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02891
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 正十一胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-N-undecylacetamide
  参考文献：
  名称：

  偶极诱导整流跨越 AgTS/SAM//Ga2O3/EGaIn 结

  摘要：

  本文描述了基于自组装单层 (SAM) 的隧道结中分子结构与隧道电流整流之间的关系。来自简单有机官能团（酰胺、尿素和硫脲）的分子偶极子被引入到结构为 AgTS/S(CH2) nR(CH2) mCH3//Ga2O3/EGaIn 的结中。此处，R 是正烷基片段 (-CH2-)2 或 3、酰胺基团（-CONH- 或 -NHCO-）、脲基团（-NHCONH-）或硫脲基团（-NHCSNH-） . 酰胺、尿素或硫脲基团将局部电偶极矩引入 SAM 并改变 SAM 该部分的极化率，但不会产生大的电子离域基团或改变隧道势垒的其他方面。电子特性的这种局部变化与统计显着相关，但不是很大，在 ±1.0 V（高达 r+ ≈ 20）处对电流 (r+) 进行整流。这项工作的结果表明，在 EGaIn 结中，最简单的 ±1.0 V 电流整流形式是一种界面效应，它是由 SAM 修饰的银电极的功函数变化引起的与酰胺（或相关）基团

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02891

文献信息

• Further Investigations into Rigidity‐Activity Relationships in BisQAC Amphiphilic Antiseptics
  作者：Austin J. Leitgeb、Javier A. Feliciano、Hugo A. Sanchez、Ryan A. Allen、Kelly R. Morrison、Kyle J. Sommers、Robert G. Carden、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1002/cmdc.201900662

  日期：2020.4.20

  antimicrobial activity. The synthesized compounds showed strong antimicrobial activity against a panel of both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). While the linker geometry showed only a modest correlation with antimicrobial activity, several of the synthesized bisQACs are promising potential antiseptics due to good antimicrobial activity (MIC≤2 μM)

  一步有效合成了 36 种双阳离子季铵化合物，以研究双碳连接体的分子几何形状对抗菌活性的影响。合成的化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））表现出强大的抗菌活性。虽然连接体几何形状与抗菌活性仅表现出适度的相关性，但由于良好的抗菌活性（MIC≤2μM）以及与之前报道的 QAC 相比更高的治疗指数，几种合成的 bisQAC 是有前途的潜在防腐剂。
• An Investigation into Rigidity–Activity Relationships in BisQAC Amphiphilic Antiseptics
  作者：Renee C. Kontos、Stephanie A. Schallenhammer、Brian S. Bentley、Kelly R. Morrison、Javier A. Feliciano、Julia A. Tasca、Anna R. Kaplan、Mark W. Bezpalko、W. Scott Kassel、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1002/cmdc.201800622

  日期：2019.1.8

  biscationic quaternary ammonium amphiphiles (monoQACs and bisQACs) were rapidly prepared in order to investigate the effects of rigidity of a diamine core structure on antiseptic activity. As anticipated, the bioactivity against a panel of six bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains was strong for bisQAC structures, and is clearly correlated with the length of non-polar

  为了研究二胺核心结构的刚度对杀菌活性的影响，迅速制备了21个单阳离子和双阳离子季铵两亲物（monoQAC和bisQAC）。如预期的那样，对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株在内的六种细菌的生物活性对于bisQAC结构很强，并且显然与非极性侧链的长度相关。与直链烷基取代基相比，含酰胺侧链的优势不大。出乎意料的是，侧链配置更严格的防腐剂（例如DABCO-12,12中的那些）显示出最高水平的抗菌活性，对整个细菌群体的MIC值为一位数或更高，包括对MRSA的亚微摩尔活性。拉紧。