4-(2-Amidino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxymethyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic Acid Dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(2-Amidino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxymethyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic Acid Dihydrochloride
• 英文别名: 4-[(2-carbamimidoyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl)oxymethyl]-1-(2-methylpyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₃*2ClH
• 分子量: 496.437
• InChiKey: MNEBIENXPJVEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基异喹啉 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~150.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 80.67h， 生成 4-(2-Amidino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yloxymethyl)-1-(2-methylpyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylic Acid Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有四氢异喹啉环的新型选择性因子Xa抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的2,7-二取代的四氢异喹啉衍生物。在这些衍生物中，化合物1和2对Xa因子（FXa）表现出有效的抑制活性，并且对其他丝氨酸蛋白酶（凝血酶，纤溶酶和胰蛋白酶）具有良好的选择性。此外，化合物2在食蟹猴静脉和口服给药后均显示出有效的抗FXa活性，在0.1、0.3和1 mg kg（-1）h（-1）的大鼠模型中显示出剂量依赖性的抗血栓形成作用。静脉血栓形成，并以0.1 mg kg（-1）h（-1）的剂量显着减少了大脑中动脉闭塞模型中脑梗塞的大小。这些结果表明，化合物2（JTV-803）可能同时用作静脉和动脉抗血栓形成剂。

  DOI：

  10.1021/jm058160e

文献信息

• Amidine compounds
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06562828B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  A compound of the formula [I] wherein R1, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention, a salt thereof and a prodrug thereof are useful as factor Xa inhibitor and blood coagulation inhibitor, and are useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by blood coagulation or thrombus.

  其中R1、R2和R3相同或不同，且每个都是氢原子，其中每个符号如规范中定义，其盐或前药。本发明的化合物及其盐和前药可用作因子Xa抑制剂和抗凝血剂，对于预防和/或治疗由血液凝固或血栓引起的疾病有用。