1-(4-Chlorphenyl)-4-<(4-fluorphenylamino)methylen>-3-methyl-2-pyrazolin-5-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorphenyl)-4-<(4-fluorphenylamino)methylen>-3-methyl-2-pyrazolin-5-on
• 英文别名: 1-(4-Chlorphenyl)-4-[(4-fluorphenylamino)methylen]-3-methyl-2-pyrazolin-5-on；(4Z)-2-(4-chlorophenyl)-4-[(4-fluoroanilino)methylidene]-5-methylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 329.761
• InChiKey: NFANMZMVXGDSLD-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 4-氟苯胺 以85%的产率得到1-(4-Chlorphenyl)-4-<(4-fluorphenylamino)methylen>-3-methyl-2-pyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  抗炎药，第 10 期 1)。1-(4-氯苯基)-2-吡唑啉-5-酮衍生物

  摘要：

  由s-三嗪(1)引发的1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-一(2)的氨基甲炔化得到4-氨基亚甲基-1(4-氯苯基)-3-甲基-2 - 吡唑啉 - 5 - 一 (4)，一方面可以进一步反应形成 C - rubazonic 酸 5，另一方面，在仲胺 6 的存在下，形成脱氢 - C - 曼尼希碱 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191002

文献信息

• KREUTZBERGER A.; KOLTER K., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 865-871
  作者：KREUTZBERGER A.、 KOLTER K.

  DOI：——

  日期：——
• Entzündungshemmende Wirkstoffe, 10. Mitt.1). 1-(4-Chlorphenyl)-2-pyrazolin-5-on-Derivate
  作者：Alfred Kreutzberger、Karl Kolter

  DOI：10.1002/ardp.19863191002

  日期：——

  Aus der durch s‐Triazin (1) initiierten Aminomethinylierung des 1‐(4‐Chlorphenyl)‐3‐methyl‐2‐pyrazolin‐5‐ons (2) geht das 4‐Aminomethylen‐1(4‐chlorphenyl)‐3‐methyl‐2‐pyrazolin‐5‐on (4) hervor, das einerseits zur C‐Rubazonsäure 5, andererseits in Gegenwart sekundärer Amine 6 zu den Dehydro‐C‐Mannich‐Basen 7 weiterreagieren kann.

  由s-三嗪(1)引发的1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-一(2)的氨基甲炔化得到4-氨基亚甲基-1(4-氯苯基)-3-甲基-2 - 吡唑啉 - 5 - 一 (4)，一方面可以进一步反应形成 C - rubazonic 酸 5，另一方面，在仲胺 6 的存在下，形成脱氢 - C - 曼尼希碱 7。