C60-N-MEM-oxo-lactam

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: C60-N-MEM-oxo-lactam
• 化学式: C₆₄H₉NO₄
• 分子量: 855.78
• InChiKey: VRSWDBVHUALTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C60-N-MEM-oxo-lactam 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到bis-azafullerene
  参考文献：
  名称：

  内嵌氮杂[60]富勒烯的合成与性质：H2O@C59N和H2@C59N作为它们的二聚体和单体

  摘要：

  第一个内嵌氮杂[60]富勒烯X@C59N（X = H2O，H2）的宏观合成以两种不同的方式实现：（1）以内嵌富勒烯H2O@C60为原料合成和（2）分子具有相当小的开口的 C59N 前体的外科合成。在 H2O@C59N 的中性状态下，我们预计在 C59N 笼上捕获的 H2O 和氮原子之间会发生氢键相互作用或排斥性 NO 相互作用。然而，从变温 NMR、核磁弛豫时间（T1、T2）和密度泛函理论 (DFT) 计算的结果中提出了有吸引力的静电 NO 相互作用。在通过阳离子中间体 C59N(+) 与丙酮反应后，我们发现 H2O@C59N 和 H2@C59N 二聚体之间的反应速率存在差异（观察到的反应速率：k'(H2O)/k' (H2) = 1.74 ± 0.16)。DFT 计算表明 C59N(+) 通过静电相互作用捕获的 H2O 具有热稳定性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12795
• 作为产物：
  描述：

  1,6-aza[N-MEM]homo[60]fullerene 在 potassium chromate 、 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以354 mg的产率得到C60-N-MEM-oxo-lactam
  参考文献：
  名称：

  用于合成难以捉摸的 C58N2 杂富勒烯家族的分子内方法的评价

  摘要：

  提出了一种合成难以捉摸的杂富勒烯 C58N2 的新方法。合成策略基于间隔键连接的叠氮化物与单氮杂杂富勒烯 (C59N) 核的分子内 1,3-偶极环加成反应。由于这种环加成理论上可以产生 16 种不同的异构产物，间隔部分的设计基于广泛的分子模型。设计并实施了两条基本合成路线，以得到适当官能化的 C59N 衍生物。进行随后的单锅实验，每个实验都使用与先前将第一个氮原子引入富勒烯骨架所采用的相同条件。通过 FAB 质谱法的即时分析表明，多达 20% 的提交材料确实提供了 C58N2 物种作为碎片产物。这一结果不仅代表了 C58N2 衍生物的首次战略合成，而且为进一步致力于制备分离二氮杂 [60] 富勒烯家族的成员提供了广阔的前景。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800423

文献信息

• A Supramolecular [10]CPP Junction Enables Efficient Electron Transfer in Modular Porphyrin–[10]CPP⊃Fullerene Complexes
  作者：Youzhi Xu、Bingzhe Wang、Ramandeep Kaur、Martin B. Minameyer、Michael Bothe、Thomas Drewello、Dirk M. Guldi、Max von Delius

  DOI：10.1002/anie.201802443

  日期：2018.9.3

  electron transfer was observed across a [10]cycloparaphenylene ([10]CPP) moiety that serves as a rigid non‐covalent bridge between a zinc porphyrin and a range of fullerenes. The preparation of iodo‐[10]CPP is the key to the synthesis of a porphyrin–[10]CPP conjugate, which binds C60, C70, (C60)2, and other fullerenes (KA>105 m−1). Fluorescence and pump–probe spectroscopy revealed intramolecular energy

  在[10]环对亚苯基（[10] CPP）部分上观察到有效的光诱导电子转移，该部分充当卟啉锌与一系列富勒烯之间的刚性非共价桥。碘[10]的制备CPP的关键在于一个卟啉[10] CPP缀合物，其结合C的合成60，C 70，（C 60）2，和其他富勒烯（ķ甲> 10 5 米- 1个）。荧光光谱和泵浦探针光谱显示了CPP和卟啉之间的分子内能量转移以及卟啉和富勒烯之间的有效电荷分离，可提供长达0.5μs的寿命电荷分离态。在哑铃形（C 60）2的情况下，这种方法对电子供体-受体二元组的优势显而易见，它在1：1和2：1的络合物中具有复杂的电荷转移行为。这些结果表明，[10] CPP及其交叉偶联的衍生物可以充当有机电子设备中电荷传输的超分子介质。
• Open-Cage Fullerene Derivatives with 15-Membered-Ring Orifices
  作者：Georgios C. Vougioukalakis、Kosmas Prassides、Josep M. Campanera、Malcolm I. Heggie、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1021/jo049842x

  日期：2004.6.1

  reaction of the N-MEM-ketolactam derivative of [60]fullerene with phenyl, p-Br-phenyl, and p-MeO-phenyl hydrazines proceeds regioselectively, affording three open-cage fullerene derivatives bearing a 15-membered-ring orifice on the fullerene cage. Both experimental data and theoretical calculations were utilized for the structure determination of the new [60]fullerene adducts.

  [60]富勒烯的N -MEM-酮内酰胺衍生物与苯基，对-Br-苯基和对-MeO-苯基肼的加成反应区域选择性地进行，得到三个带有15元环孔的开笼富勒烯衍生物。在富勒烯笼子上。实验数据和理论计算均用于确定新的[60]富勒烯加合物的结构。
• Structural modification of open-cage fullerene C₆₀ derivatives having a small molecule inside their cavities
  作者：Yoshifumi Hashikawa、Michihisa Murata、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata

  DOI：10.1139/cjc-2016-0465

  日期：2017.3

  We studied the chemical modifications of open-cage fullerene C₆₀ derivatives encapsulating a small molecule such as H₂ and H₂O. In these reactions, the entrapped molecules can be used as a probe for monitoring the reactions. The solubilizing group (methoxyethyl group) was successfully introduced on the bis(hemiketal) moiety in the open-cage C₆₀ derivative. Further specific reactions were also investigated for 2-methoxyethoxymethyl (MEM)-substituted C₆₀ derivatives.

  我们研究了包埋小分子（如H₂和H₂O）的开口笼状富勒烯C₆₀衍生物的化学修饰。在这些反应中，被困分子可以被用作监测反应的探针。溶解基团（甲氧基乙基基团）成功地引入到开口C₆₀衍生物中的双（半缩醛）部分。此外，还对2-甲氧乙氧甲基（MEM）取代的C₆₀衍生物进行了进一步的特定反应研究。
• Increased short circuit current in an azafullerene-based organic solar cell
  作者：Werther Cambarau、Urs F. Fritze、Aurélien Viterisi、Emilio Palomares、Max von Delius

  DOI：10.1039/c4cc08094g

  日期：——

  We report azafullerene monoadduct DPC₅₉N, which in organic solar cells outperforms benchmark acceptor PC₆₀BM in respect to J_SC and EQE.

  我们报告了有机太阳能电池中的新型富勒烯单加合物DPC₅₉N，其在J_SC和EQE方面优于基准受体PC₆₀BM。
• Second-Generation Azafullerene Monoadducts as Electron Acceptors in Bulk Heterojunction Solar Cells
  作者：Lluis Marsal、Max von Delius、Michael Bothe、María Montero-Rama、Aurélien Viterisi、Werther Cambarau、Caterina Stenta、Emilio Palomares

  DOI：10.1055/s-0036-1591871

  日期：2018.2

  suggest that azafullerenes bearing two alkyl chains lead to non-optimal film morphologies as well as electron mobilities and that future efforts should focus on single n-alkyl substitution. Four new azafullerene monoadducts (DPS-C59N, HDP-C59N, DBOP-C59N, DHOP-C59N) have been prepared and applied as electron acceptors in solution-processed bulk heterojunction solar cells. The four compounds were designed

  作为Bürgenstock专栏2017年有机化学中的未来之星的一部分发布 抽象的 四个新的氮杂富勒烯单加合物（DPS-C 59 N，HDP-C 59 N，DBOP-C 59 N，DHOP-C 59N）已经被制备并用作溶液处理的整体异质结太阳能电池中的电子受体。对这四种化合物进行了设计，以使其在有机溶剂中的溶解度最大化，并可以使用先前合成的氮杂富勒烯电子受体进行结构-性能比较。用由四个氮杂富勒烯和聚合物电子给体PTB7制备的光伏器件，我们发现四个新的电子受体中只有一个产生的功率转换效率超过了先前报道的氮杂富勒烯单加合物所观察到的功率转换效率。原子力显微镜和电子迁移率测量表明，带有两个烷基链的氮杂富勒烯导致非最佳的膜形态和电子迁移率，未来的研究应集中在单一正烷基取代。 四个新的氮杂富勒烯单加合物（DPS-C 59 N，HDP-C 59 N，DBOP-C 59 N，DHOP-C 59N）已经被制