7-(4-methoxybenzyloxy)hept-1-en-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-methoxybenzyloxy)hept-1-en-4-ol
• 英文别名: 7-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]hept-1-en-4-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: DXCDCIJIIUQKSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxybenzyloxy)hept-1-en-4-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-1-(toluene-4-sulfonyl)-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  保护的合成顺式通过分子内共轭加成到乙烯基砜1,3-二醇

  摘要：

  描述了通向砜9a – c的捷径。这些合成子包含一个顺式-1,3-二醇基序是用于Dolabelides的C16-C24片段的模型化合物。亚苄基保护基可以区域选择性还原，得到β-羟基砜10a – b。还报道了将这些底物衍生的二价阴离子与醛和酮进行Julia偶联的首次尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01796-3
• 作为产物：
  描述：

  4-[(p-甲氧基苄基)氧基]-1-丁醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-methoxybenzyloxy)hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Stagonolide-D and Stagonolide-G

  摘要：

  本文报道了天然环氧noneolide stagonolide-D的首次非对称合成。该合成通过使用第二代Grubbs催化剂的环合复分解（RCM）、Sharpless非对称环氧化（SAE）以及由Ando方法进行的顺式选择性Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应，成功地采用发散性途径合成了目标分子。从手性池来源的(S)-乳酸乙酯出发，利用RCM和金属-酶联合动态动力学拆分（DKR）策略，还合成了结构相关的小环大环内酯stagonolide-G。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100197

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Cyclic Carbonates, Precursors of 1,2- and 1,3-Diols
  作者：Johan Cornil、Laurine Gonnard、Amandine Guérinot、Sébastien Reymond、Janine Cossy

  DOI：10.1002/ejoc.201402557

  日期：2014.8

  An eco-friendly synthesis of cyclic carbonates through a Lewis acid catalyzed cyclization of tert-butyl carbonates is described. These cyclic carbonates are precursors of 1,2- and 1,3-diols, and the developed method was applied to a short synthesis of a diarylheptanoid, (3S,5S)-alpinikatin.

  描述了通过路易斯酸催化的碳酸叔丁酯环化合成环状碳酸酯的环保方法。这些环状碳酸酯是 1,2- 和 1,3- 二醇的前体，所开发的方法应用于二芳基庚烷类化合物 (3S,5S)-alpinikatin 的短程合成。