5-(4-pyridnyl)-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-pyridnyl)-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 1-methyl-3-propyl-5-pyridin-4-yl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O
• 分子量: 269.306
• InChiKey: ZGHZGZBCZJPVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(isonicotinoyl)amino]-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.03h， 以99%的产率得到5-(4-pyridnyl)-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  修饰，经济有效地合成可变取代的吡唑并[4,3- d ]嘧啶-7-酮

  摘要：

  1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酸（3）在黑暗中仅在4位被溴溴化。然后通过依次用亚硫酰氯和氢氧化铵处理，将溴化产物8转化为1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺9。在微波（MW）照射下，用各种芳基酰胺处理羧酰胺9，得到4-芳酰基氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺10-22和5-芳基-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-1 H-吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-7-酮23-35。1小时通过常规加热或通过MW辐射，也将-吡唑-5-羧酰胺10-22转化为嘧啶酮23-35。但是，MW辐照法可在很短的时间内提供极好的收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420608

文献信息

• A modified, economical and efficient synthesis of variably substituted pyrazolo[4,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones
  作者：Khalid Mohammed Khan、Ghulam Murtaza Maharvi、Muhammad Iqbal Choudhary、Atta-ur- Rahman、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1002/jhet.5570420608

  日期：2005.9

  treated with various aroyl amides under microwave (MW) irradiation to afford 4-aroylamino-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamides 10-22 and 5-aryl-1-methyl-3-propyl-1,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones 23-35. The 1H-pyrazole-5-carboxamides 10-22 were also converted to pyrimidinones 23-35 either by conventional heating or by MW irradiation. However, MW irradiation method gives excellent yields

  1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酸（3）在黑暗中仅在4位被溴溴化。然后通过依次用亚硫酰氯和氢氧化铵处理，将溴化产物8转化为1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺9。在微波（MW）照射下，用各种芳基酰胺处理羧酰胺9，得到4-芳酰基氨基-1-甲基-3-丙基-1 H-吡唑-5-羧酰胺10-22和5-芳基-1-甲基-3-丙基-1,6-二氢-1 H-吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-7-酮23-35。1小时通过常规加热或通过MW辐射，也将-吡唑-5-羧酰胺10-22转化为嘧啶酮23-35。但是，MW辐照法可在很短的时间内提供极好的收率。