7-chloro-1,6-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-1,6-naphthyridine
• 化学式: C₈H₅ClN₂
• 分子量: 164.594
• InChiKey: XJYYMFMRGZRUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,6-naphthyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(6-methoxypyridin-3 -yl)-2- {methyl [2-( 1 ,6-naphthyridin-7-yl)-5H, 6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl] amino } acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-吡啶-2-基)-乙酸乙酯 在 苯膦酰二氯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 40.0~130.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 7-chloro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• DERIVATIVES OF PYRIDO [3,2-D] PYRIMIDINE, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Routier Sylvain

  公开号：US20130109693A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a compound of the following general formula (I): wherein: R 1 is notably H, a halogen or an aryl group, R 2 is notably a halogen or an aryl group, R 3 is notably a halogen, or an aryl or heteroaryl group, as well as to its pharmaceutically acceptable salts, its hydrates or its polymorphic crystalline structures, its racemates, diastereoisomers or enantiomers, except the compound 1-(2,4-diaminopyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one.

  本发明涉及以下通用式（I）的化合物：其中：R1显著为H、卤素或芳基，R2显著为卤素或芳基，R3显著为卤素、芳基或杂芳基，以及其药学上可接受的盐、水合物或多形晶体结构、其外消旋体、对映体或对映异构体，但不包括化合物1-(2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮。
• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040048865A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds are provided which are antagonists of chemokine receptor activity. The compounds thereof have the structure 1 including enantiomers, diastereomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof wherein: A, B, D, E, X and Y are selected from N or C, J and K are C, and at least one of A, B, D, E, X and Y is N; L is selected from O, NH and S, wherein L may be connected to any one of A, B, D, E, J, X, K or Y; M is CH or N; P is a bond or C═O, wherein P is connected to any one of J, X, K or Y; Z is —(CFG)R 2 where F is O, H 2 , alkyl or substituted alkyl and G is O or N or none; n is 0-4; R 1 is selected from halogen, —CN, —CF 3 , substituted alkyl, aryl and heteroaryl; R 2 is a heterocyclyl containing at least one N; R 3 is selected from halogen, cyano, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl, wherein R 3 is connected to any one of A, B, D and E; R 4 and R 5 are H; or R 4 and R 5 may be taken together with the atoms to which they are attached to form a ring; and R 10 is selected from H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl; or E and R 10 may be taken together with the atoms to which they are attached to form a heteroaryl or heterocycloalkyl ring.

  提供了化合物，它们是趋化因子受体拮抗剂。这些化合物具有结构1，包括对映异构体、顺反异构体、互变异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物，其中：A、B、D、E、X和Y从N或C中选择，J和K为C，且至少有一个A、B、D、E、X和Y为N；L从O、NH和S中选择，其中L可以连接到任何一个A、B、D、E、J、X、K或Y；M为CH或N；P为键或C═O，其中P连接到J、X、K或Y中的任何一个；Z为—(CFG)R2，其中F为O、H2、烷基或取代烷基，G为O或N或无，n为0-4；R1从卤素、—CN、—CF3、取代烷基、芳基和杂环芳基中选择；R2是至少含有一个N的杂环基；R3从卤素、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基和取代杂环芳基中选择，其中R3连接到任何一个A、B、D和E中的一个；R4和R5为H；或R4和R5可以与它们连接的原子一起形成一个环；R10从H、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基中选择；或E和R10可以与它们连接的原子一起形成一个杂环芳基或杂环烷基环。
• CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20220396562A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I′ and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.
• US7202249B2
  申请人：——

  公开号：US7202249B2

  公开（公告）日：2007-04-10