2-<1-(phenylthio)ethyl>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<1-(phenylthio)ethyl>pyridine
• 英文别名: 2-(1-(phenylthio)ethyl)pyridine；2-(1-Phenylsulfanylethyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: OOHPJZDTQVKFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 、 N-methoxypyridinium methylsulfate 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-<1-(phenylthio)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原和弱 Brønsted 碱催化硫醚的 α-杂芳基化

  摘要：

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02151

文献信息

• Kiselyov, Alexander S.; Strekowski, Lucjan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 329 - 332
  作者：Kiselyov, Alexander S.、Strekowski, Lucjan

  DOI：——

  日期：——