摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane
英文别名
(3,4-Dichloro-phenyl)-trimethyl-stannane;(3,4-dichlorophenyl)-trimethylstannane
(3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane化学式
CAS
——
化学式
C9H12Cl2Sn
mdl
——
分子量
309.81
InChiKey
KEEJDBJRGUCZFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane(R)-4-bromo-1-tert-butyldiphenylsiloxy-1,2-dihydro-naphthaleneN-甲基吡咯烷酮双(乙腈)氯化钯(II)三苯胂 作用下, 反应 1.5h, 以55%的产率得到(R)-1-tert-butyldiphenylsiloxy-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    General Strategy toward the Tetrahydronaphthalene Skeleton. An Expedient Total Synthesis of Sertraline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo971115x
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯胺 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 (3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane
    参考文献:
    名称:
    可见光驱动下的芳偶氮砜合成芳基锡烷
    摘要:
    (杂)芳基锡烷的可见光驱动制备是在六烷基二锡烷存在下,通过芳基偶氮砜的辐射,在无光催化剂和无金属的条件下进行的。该反应显示出高效率和广泛的底物范围。所得的粗有机锡衍生物可以直接用于Stille方案中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01788
  • 作为试剂:
    描述:
    (1S,2S)-2-(ethoxycarbonyl)-2-methylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 草酰氯N,N-二甲基甲酰胺(3,4-dichlorophenyl)trimethylstannane 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 21.25h, 以35%的产率得到ethyl (1S,2S)-2-(3,4-dichlorobenzoyl)-1-methylcyclopropane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本文描述了某些化合物,或其药学上可接受的盐或前药、含有这些化合物的药物组合物以及治疗对抑制KMO活性有反应的某些疾病和障碍患者的方法,这些方法包括向此类患者施用至少一种本文所述的化合物,或其药学上可接受的盐或前药的有效量,以减轻疾病或障碍的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2013151707A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Series of PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors: 3-Substituted Quinoline Derivatives
    作者:Martin P. Maguire、Kimberly R. Sheets、Karen McVety、Alfred P. Spada、Asher Zilberstein
    DOI:10.1021/jm00040a003
    日期:1994.7
    (PDGF-RTK) activity. The compounds were generally prepared either by a Friedlander condensation between an aryl-acetaldehyde and an o-aminobenzaldehyde or by a palladium-catalyzed coupling between an aryl bromide or triflate and an organostannane or organozinc chloride. The presence of 6,7-dimethoxy groups on the quinoline ring was found to be advantageous although not essential for potent inhibition
    已经制备了一系列63种3-取代的喹啉衍生物,并测试了它们对无细胞血小板衍生的生长因子受体酪氨酸激酶(PDGF-RTK)活性的抑制作用。通常通过芳基-乙醛和邻氨基苯甲醛之间的弗里德兰德缩合或通过芳基溴化物或三氟甲磺酸酯与有机锡烷或有机锌氯化物之间的钯催化偶联来制备化合物。发现在喹啉环上存在6,7-二甲氧基是有利的,尽管对于有效抑制PDGF-RTK不是必需的。附着在喹啉3-位上的亲脂基团对活性有很大贡献。亲脂性基团通常由单环芳族化合物或小炔基,烯基和烷基组成。的最佳活性。当6时观察到<或= 20 nM(IC50)7-二甲氧基喹啉在3-位被4-甲氧基苯基(15d),3-氟-4-甲氧基苯基(17m),3-氟苯基(17b),4-羟基苯基(24),6-甲氧基吡啶-3-基取代(15o),5-吡啶-2(1H)-一(23),反-β-苯乙烯基(15e),噻吩-3-基(2e),5-氯噻吩-2-基(15f)或环戊烯基(
  • Synthesis of Aryl Trimethylstannanes from Aryl Amines: A Sandmeyer-Type Stannylation Reaction
    作者:Di Qiu、He Meng、Liang Jin、Shuai Wang、Shengbo Tang、Xi Wang、Fanyang Mo、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201304579
    日期:2013.10.25
    Sandmeyer‐type stannylation: Stille coupling is one of the most powerful coupling reactions for CC bond formation, whereas there are only limited methods to access aryl stannane compounds. A mild stannylation process based on a Sandmeyer‐type transformation using aromatic amines as the starting materials is described. DCE: 1,2‐dichloroethane.
    桑德迈尔型甲锡烷基化:Stille偶联是C中的最强大的偶联反应中的一个 C键的形成,而也有只限于方法来访问芳基锡烷化合物。描述了基于Sandmeyer型转化的温和锡烷基化工艺,该工艺使用芳族胺作为起始原料。DCE:1,2-二氯乙烷。
  • RhI-Catalyzed Stille-Type Coupling of Diazoesters with Aryl Trimethylstannanes
    作者:Zhen Liu、Ying Xia、Sheng Feng、Shuai Wang、Di Qiu、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1071/ch15218
    日期:——

    A RhI-catalyzed cross-coupling of diazoester with arylstannane was developed. This reaction represents the first Stille-type coupling that uses a diazo compound as the coupling partner. The reaction is operationally simple and can be carried out under mild conditions, thus providing an alternative approach for the synthesis of α-aryl esters. RhI–carbene migratory insertion process is suggested to be involved as the key step in this Stille-type coupling.

    研究人员开发了一种 RhI 催化的重氮酯与芳基锡烷的交叉偶联反应。该反应是首个使用重氮化合物作为偶联剂的 Stille 型偶联反应。该反应操作简单,可在温和的条件下进行,从而为 α 芳基酯的合成提供了另一种方法。据推测,RhI-羰基迁移插入过程是这一斯蒂尔型偶联反应的关键步骤。
  • KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI FOUNDATION, INC.
    公开号:US20150057238A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein as a single active agent or administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.
    本文提供了某些化合物,或其药学上可接受的盐或前药。还提供了包含至少一种化合物或其药学上可接受的盐或前药及一种或多种药学上可接受的载体的制药组合物。本文描述了治疗对KMO活性抑制有反应的某些疾病和障碍的患者的方法,包括向这些患者施用至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药的有效量,以减少疾病或障碍的症状。这些疾病包括神经退行性疾病,如亨廷顿病。本文还描述了治疗方法,包括将至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药作为单一活性剂施用,或将至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐或前药与一种或多种其他治疗剂联合施用。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
  • General Strategy toward the Tetrahydronaphthalene Skeleton. An Expedient Total Synthesis of Sertraline
    作者:Mark Lautens、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/jo971115x
    日期:1997.8.1
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐