1-(2-methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-thiourea
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-3-naphthalen-2-ylthiourea
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: GCTNIRMIOIAXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-thiourea 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-methoxy-phenylimino)-3-naphthalen-2-yl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型杀菌剂的合成

  摘要：

  已经制备了许多 2-芳基亚氨基-3-芳基-4-噻唑烷酮及其 1,1-二氧化物和 5-苯基偶氮衍生物。这些噻唑烷酮的结构通过研究它们的水解产物得到证实。通过琼脂生长法筛选了这些噻唑烷酮中的一些对黑曲霉的杀真菌活性，发现它们更适合抑制真菌而不是杀真菌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2233
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 邻甲氧基苯胺 、 2-萘胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-(2-methoxy-phenyl)-3-naphthalen-2-yl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应序列从胺和二硫化碳一步构建不对称硫脲和恶唑烷硫酮†

  摘要：

  在 DMSO 中实现了一种简洁而通用的方法，用于从胺和二硫化碳构建不对称硫脲和恶唑烷硫酮，而无需添加额外的试剂。本方案与各种二级胺和一级胺相容，适用于分子间和分子内反应。通过级联反应序列以良好至优异的产率有效地获得了多种不对称硫脲和恶唑烷硫酮。

  DOI：

  10.1039/c9ra04540f

文献信息

• 一种不对称硫脲类化合物的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN110330450B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种不对称硫脲类化合物的制备方法，包括：在DMSO或DMF溶剂中，以胺类化合物与二硫化碳为底物，合成不对称硫脲类化合物。本发明方法通过三组份串联反应一步合成不对称硫脲类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单。反应仅需要溶剂，不需要其它添加剂，产率高，操作简单，适用于不同类型的不对称硫脲类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的不对称硫脲类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。