ethyl 2-trifluoromethyl-7-phenyl-4-heptenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-trifluoromethyl-7-phenyl-4-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-phenyl-2-(trifluoromethyl)hept-4-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃O₂
• 分子量: 300.321
• InChiKey: NIHPITBASIRWBD-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸乙酯 、 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到ethyl 2-trifluoromethyl-7-phenyl-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  中性条件下钯（0）催化剂生成的带有氟代烷基的碳负离子的合成应用。

  摘要：

  描述了由一个或多个氟原子生成并合成应用在β位的稳定碳负离子的方法。在中性条件下，钯（0）催化的烯丙基化反应在由氟烷基和羰基活化亚甲基的系统中顺利进行。在以上系统中，将2,2,2-三氟乙基部分引入烯丙基位置而没有释放氟化物。此外，由环氧基乙烯与2-（三氟甲基）丙烯酸酯和/或2,3,3,3-四氟丙酸酯的反应实现了钯（0）催化的杂环化。

  DOI：

  10.1021/jo990463r