1-pentafluorosulfanyl-2-bromocyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-pentafluorosulfanyl-2-bromocyclohexene
• 英文别名: (6-Bromocyclohex-3-en-1-yl)-pentafluoro-lambda6-sulfane；(6-bromocyclohex-3-en-1-yl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• 化学式: C₆H₈BrF₅S
• 分子量: 287.092
• InChiKey: KOIFOEZLGGHXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentafluorosulfanyl-2-bromocyclohexene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Pentafluoro-(2,4,5-tribromocyclohexyl)-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentafluorosulfuranyl arylenes

  摘要：

  已经发现了通向五氟硫酰基苯基化合物形成的新途径。在其最广泛的方面，该过程包括：使由以下结构表示的五氟硫酰基化合物发生脱卤化或脱氢化反应：其中R1为H、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10硫酰基、C1-10烷基醚等，R2、R4和R5为H，R3重复R1以形成由以下结构表示的五氟硫酰基苯基化合物：其中R1-R5如在由结构A和B表示的化合物中所示。

  公开号：

  US20050107632A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 potassium fluoride 、 pentafluorosulfanyl bromide 、 三乙基硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-pentafluorosulfanyl-2-bromocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentafluorosulfuranyl arylenes

  摘要：

  已经发现了通向五氟硫酰基苯基化合物形成的新途径。在其最广泛的方面，该过程包括：使由以下结构表示的五氟硫酰基化合物发生脱卤化或脱氢化反应：其中R1为H、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-10硫酰基、C1-10烷基醚等，R2、R4和R5为H，R3重复R1以形成由以下结构表示的五氟硫酰基苯基化合物：其中R1-R5如在由结构A和B表示的化合物中所示。

  公开号：

  US20050107632A1

文献信息

• Synthesis of pentafluorosulfuranyl substituted alkanes
  申请人：Lal Gauri Sankar

  公开号：US06870068B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  Addition of an SF 5 group to organic compounds such as alkyl-substituted terminal alkenes, internal alkenes and cycloalkenes via the reaction with SF 5 Br is effected under liquid phase conditions and generally in the presence of a free radical initiator, preferably triethyl borane.

  将SF5基团加到有机化合物，如烷基取代末端烯烃、内烯烃和环烯烃，通过与SF5Br反应在液相条件下进行，通常在自由基引发剂的存在下进行，最好使用三乙基硼。
• US6870068B1
  申请人：——

  公开号：US6870068B1

  公开（公告）日：2005-03-22